De ACRON wil graag meer bekendheid creëren rond het werk wat door haar leden wordt uitgevoerd. Wat gebeurt er in een CRO? Welke functies zijn er en wat zijn de carrièreperspectieven? Elke [...]
Onlangs is Rob Zuiker toegetreden tot het dagelijks bestuur van de ACRON. Rob heeft ervaring in klinisch farmacologisch geneesmiddelonderzoek en wil met zijn bestuursfunctie op een bredere en [...]
Namens de ACRON draait Astrid Schut, managing director WCN, mee in deze DCRF groep, maar eigenlijk doet zij dat met twee petten op. DCRF is de plek waar alle veldpartijen in klinisch onderzoek in [...]
The EUCROF Pharmacovigilance Working Group (PV WG) was formed about two years ago and is currently involved in multiple activities relating to pharmacovigilance. This presentation will give you a [...]
EUCROF Conferentie februari 2018 in Wenen: “Clinical Research in Europe: Are You Ready to Embrace the Changes?” Het programma van de conferentie richt zich op CRO’s die in Europa actief zijn. Het [...]
Het was een interessante ervaring om de EU-portal te testen, volgens Ingeborg Bodeke (GCP Central B.V.), maar dat er nog een lange weg te gaan is, kwam heel duidelijk naar voren. We vrezen dat de [...]
Het Onderzoek Internationale Kansen & Knelpunten 2018 staat weer open voor de gehele Nederlandse Life Sciences & Health sector. Hierbij wil de Task Force Health Care graag onze hulp [...]
De ACRON wil graag meer bekendheid creëren rond het werk wat door haar leden wordt uitgevoerd. Wat gebeurt er in een CRO? Welke functies zijn er en wat zijn de carrièreperspectieven? Elke [...]
Binnen de ACRON vormen wij de EPD werkgroep die zich bezighoudt met de perikelen omtrent het Elektronisch Patiënten Dossier, het EPD. Deze werkgroep bestaat uit 3 leden: Leo van Vliet, Sr. CRA [...]
Amsterdam gooit hoge ogen met het plan om het Europese Geneesmiddelen Agentschap (EMA) te huisvesten. Dat blijkt uit een eigen beoordeling van het EMA, dat alle aanbiedingen van de negentien [...]