Bedrijf aan het woord: GCP Central B.V.
De ACRON wil graag meer bekendheid creëren rond het werk wat door haar leden wordt uitgevoerd. Wat gebeurt er in een CRO? Welke functies zijn er en wat zijn de carrièreperspectieven? Elke [...]
EMA-consult: ICH-richtlijn E8 (R1) over algemene overwegingen voor klinische onderzoeken – Stap b
The European Medicines Agency has released for public consultation an ICH guideline E8 (R1) on general considerations for clinical studies – Step b. The ICH guideline ‘General [...]
EMA-raadpleging: richtsnoer over de kwaliteitsvereisten voor combinaties van geneesmiddelen en apparaten
The European Medicines Agency has released for public consultation a draft guideline on the quality requirements for medical devices in human medicines that include a medical device, known as [...]
De ACRON bij Nieuwspoort event
Foto: Annelien Nijland Woensdag 19 juni organiseerde de Vereniging Innovatieve Geneesmiddelen een bijeenkomst in de Nieuwspoort waarin de stakeholders betrokken bij klinisch onderzoek bij [...]
Leden aan het woord: Tinka Tuinstra, Principal Medical Writer – Author! et al. B.V.
De ACRON wil graag meer bekendheid creëren rond het werk wat door haar leden wordt uitgevoerd. Wat gebeurt er in een CRO? Welke functies zijn er en wat zijn de carrièreperspectieven? Elke [...]
NVFG ClinOpsdag 2019
Op 15 mei was weer de NVFG ClinOps dag, onder andere gesponsord door de ACRON. Wat een leuke dag! Iedere jaar weer, lukt het de organisatie om het leuker en groter te maken. De opening was super [...]
EMA-consult: ICH-richtlijn E8 (R1) over algemene overwegingen voor klinische onderzoeken – Stap b
The European Medicines Agency has released for public consultation an ICH guideline E8 (R1) on general considerations for clinical studies – Step b. The ICH guideline ‘General [...]