Archives

Door Bart Scheerder Hugo de Jonge was twee weken geleden in Japan op bezoek om kennis te nemen hoe zij omgaan met hun vergrijzende bevolking. In Japan worden burgers gemiddeld het oudst. Daarbij [...]

Eerder deze maand publiceerde de Europese Commissie een set nieuwe documenten die moeten worden gebruikt wanneer de ECTR (voluit Regulation EU No 536/2014) van kracht wordt. De set documenten [...]

Onlangs heeft Qclinical zich aangesloten bij de ACRON! Qclinical is de schakel tussen de sponsoren en investigators. De organisatie heeft een netwerk van investigators, zowel binnen de [...]

In de wet- en regelgeving rondom klinisch mensgebonden onderzoek zijn in de afgelopen jaren regelmatig zaken gewijzigd. Reden voor de NFU om de richtlijn ‘Kwaliteitsborging mensgebonden [...]

De Nederlandse overheid komt organisaties tegemoet met een aantal nieuwe tools die het voor organisaties en zorginstellingen makkelijker maakt om zich voor te bereiden op de Brexit. [...]

EMWO gaat de GCP WMO examens wijzigen! Het plan is om de examens op basis van nieuwe eind- en toetstermen af te nemen, waarvoor nieuwe examenvragen nodig zijn. Om die te ontwikkelen worden [...]

Hoe zorgen we ervoor dat iedereen in de organisatie goed op de hoogte is van wat wij doen? Met die vraag boog de ACRON communicatiecommissie zich over de feedback vanuit de leden om meer te laten [...]

De FIGON bevordert de interacties tussen de spelers in het veld die betrokken zijn bij geneesmiddelenonderzoek, zoals wetenschappelijks, bedrijfsleven en overheid. Een belangrijke activiteit van [...]

De ‘Verklaring Geschiktheid Onderzoeksinstelling’ (VGO) – in het Engels ‘Statement Suitability Clinical Trial Site’ (SSCTS) nadert zijn definitieve versie. Het document, dat eerder [...]

Door Diana Portecarero De ACRON is onlangs benaderd met het verzoek een presentatie te houden over Contract Research Organisations (CRO’s) voor de Summer Course – Advanced Clinical Research [...]