Archives

Door Ingeborg Boddeke Bij het in werking treden van de ECTR hoort de CTIS Portal, waarin alle Europese studies ter goedkeuring moeten worden ingediend door alle aan de studie deelnemende [...]

1. Wie ben je, waar werk je, wat is jouw functie? Wat houdt dat in? “Mijn naam is Ingeborg Boddeke, en ik ben werkzaam als Site Activation Lead bij het mooie Ierse bedrijf ICON Clinical Research. [...]

Op 27 november mochten we als ACRON gebruik maken van de gastvrijheid van ons ACRON lid CHDR voor het houden van onze ledenvergadering met aansluitend het najaarssymposium. Het doel van het [...]

Vanaf 1 januari 2020 verdwijnt de papieren brochure over medisch wetenschappelijk onderzoek (algemene informatie voor de proefpersoon). Deze kan dus niet meer verstrekt worden aan (potentiele) [...]

Door Annette Boersen Namens de ACRON mocht ik aanwezig zijn bij het jubileumsymposium van de CCMO ter gelegenheid van hun 20 jarig bestaan.  In de mooie grote kerk van Den Haag werd vanuit [...]

The European Medicines Agency has published the “Annex to the European Commission guideline on ‘Excipients in the labelling and package leaflet of medicinal products for human use”. This [...]