Archives

Begin 2022 zal al het klinisch onderzoek binnen Europa met geneesmiddelen voor menselijk gebruik voor goedkeuring ingediend worden via CTIS: een centraal Europees portal van de EMA. Om alle [...]

The European Medicines Agency has published for public consultation the two guidelines below, which are to be seen in connection with Regulation (EU) No. 536/2014 on clinical trials on medicinal [...]