Archives

Begin 2022 zal al het klinisch onderzoek binnen Europa met geneesmiddelen voor menselijk gebruik voor goedkeuring ingediend worden via CTIS: een centraal Europees portal van de EMA. Om alle [...]

The European Medicines Agency has published for public consultation the two guidelines below, which are to be seen in connection with Regulation (EU) No. 536/2014 on clinical trials on medicinal [...]

In verband met de zomervakantie is het secretariaat van de ACRON van 2 augustus tot en met 22 augustus gesloten. E-mailberichten worden na deze periode weer beantwoord. De eerstvolgende [...]