Agenda van de ACRON

De ACRON is de branchevereniging van CRO’s in Nederland. Wij behartigen de collectieve belangen van de aangesloten bedrijven (leden). Dit doen we door middel van het organiseren van bijeenkomsten, zowel besloten als open, netwerk en lobby activiteiten met als voornaamste doel om Nederland als onderzoeksland optimaal te laten functioneren. Bekijk hieronder de agenda van evenementen van de ACRON en Contract Research Organisaties (CRO’s) in Nederland:

  • wo
    10.00 - 11:30 uurOnline event

    Nowadays, the collection, analysis and processing of data originated from a clinical study or for marketing settings is supported by specialized applications. Therefore, validation of computerized systems has become a central aspect in CRO’s daily work.

    This webinar aims to give a general overview of validation procedures focusing on validation processes of non-configured (GAMP category 3) and configured (GAMP category 4) products. To illustrate this, we will play through the validation steps with the help of an example. Furthermore, we will present relevant guidelines and typical roles and responsibilities in validation and we will look at what we have learned so far from audits and inspections.


    Simone Bucerius
    Quality Assurance Manager
    FGK Clinical Research GmbH

    Guenter Woelfl
    e-Solution Manager
    FGK Clinical Research GmbH

    See full biography on our website

    Register here
    Attendance Fee:

    € 90,- for non-EUCROF members
    € 60,- for EUCROF members, using the code VGCPWEB19

    Deadline for registration: 29 October 2019

  • ma
    10.00 - 11:30 uurOnline event

    EUCROF is pleased to propose to your attention the webinar “Towards a EUCROF Code of Conduct for Data Protection”, presented by Mr Yoani Matsakis, Chair of the Task Force of the EUCROF Code of Conduct.

    The webinar is scheduled on Monday, 18 November 2019, from 10.00am to 11.30am and it is free of charge.

    If you are interested to participate, kindly send me your full name and email address at

    The deadline date to register is November 17, 2019.


  • wo
    14:30 - 17:30CHDR, Zernikedreef 8, 2333 CL Leiden

    Datum: woensdag 27 november 2019

    Locatie: CHDR, Zernikedreef 8, 2333 CL Leiden


    14.00 – 14.30 uur: inloop

    14.30 – 15.30 uur: ALV

    15.30 – 16.00 uur: Pauze

    16.00 – 17.30 uur: Minisymposium – Nederland als onderzoeksland

    17.30 – 18.30 uur: Netwerkmoment met een hapje en een drankje

    Inschrijven kan hieronder:

    (Alleen voor leden toegankelijk)



  • do
  • ma

    “Science, Technology and Regulations Coming Together for Better Patients’ Health”.

    Please join us for a two-day conference with scientific sessions and open forum panel discussions and highly qualified expert speakers from the EMA and further Regulatory Agencies as well as from (Bio)Pharmaceutical and patient organisations who are uniquely placed to debate and highlight the key themes: developments, trends and current practices.

    Some of the highlights will be:

    • Patient Centric Approaches – the importance of engaged research patients,
    • Fulfilling recently revised GCP Requirements on Oversight and Quality Management System,
    • New guidance on Optimisation of Safety Data Collection (E19),
    • Solutions to address Challenges with eTools,
    • Harnessing as much Value as possible from your Research Data,
    • Understanding the Impact of GDPR on Clinical Research.

    The year 2020 is also an important year for EUCROF and its members. We will celebrate the 15th Anniversary of EUCROF, the 25th Anniversary of ACRON, the Dutch CRO Association, and the 10th Anniversary of BeCRO, the Belgian CRO Association. You are all kindly invited to join the celebrations at the special Heineken event.

    More information about the conference is available here.

    Early Bird registration closes on 30th November 2019!

    Register: link to be used -

    Event website: link to be used -

  • di
    10.00 - 11:30 uurEUCROF Online event

    Attendance Fee:
    € 90,- for non-EUCROF members
    € 60,- for EUCROF members


    Patient centricity has become something of a buzz phrase over the last few years. However, behind the name, a concept that offers real value can be found. Such benefits will be discussed during this webinar, highlighting:

    1. Results from recent research that quantifies the positive business impact to sponsors by taking a patient centric approach;
    2. Exploration of real examples where the patient has benefited from being put at the heart of clinical research;
    3. Advantages experienced by sites when patients are central to study planning and implementation

    This informative session will provide you with data and examples you can bring back to your own organization, in order to support the development and growth of patient centric practices. Furthermore, a collaborative discussion about the future of patient centricity and its effects on the industry will complete the webinar.

    Moreover, the webinar will provide practical examples on how to involve children in clinical trials.
    A child-friendly approach is necessary not only in the daily clinical practice, but throughout the research and development process, from setting research priorities, involvement in research design and planning, research conduct to dissemination and communicating research findings. In case of studies involving children, age-tailored information booklets, assent forms and summaries of the results should be written in age-appropriate, simple and understandable language to ensure ease reading by parents and children. Moreover, the investigators should obtain agreement from the child in addition to informed consent of his/her parents, even when such an agreement is not mandatory by law.
    An innovative approach for the patients’ involvement in paediatric clinical research is represented by the Young Persons Advisory Groups, an organization composed of youths, patients and carers actively participating in clinical research and advising researchers and their teams.


    Rosamund Round
    Vice President, Patient Innovation Center
    Parexel International

    Mariangela Lupo
    Patients Advocacy Manager
    TEDDY European Network of Excellence for Paediatric Clinical Research
    Head of the Training and Advocacy Area
    Consorzio per Valutazioni Biologiche e Farmacologiche (CVBF)

    See full biographies on our website



    >> How to register?
    1) Go to our Eventbrite page
    2) Click on the green "REGISTER" button
    3) Check your order and click on the green "CHECKOUT" button
    4) Fill in all the necessary information and validate your order

    >> Confirmation
    You will receive 2 confirmation emails :
    A) One from Eventbrite with your invoice
    B) One from Assia Rosati, sent by GoToWebinar, our webinar platform, with all the necessary information to connect on the D-Day!

  • do
    9:00 - 18:00 uur Beurs van Berlage, Amsterdam

    Informatie over het programma, de verschillende subsessies en de wijze van inschrijven volgen in februari. Houd hiervoor de website van ZonMw in de gaten.
    Ook kunt u zich abonneren op de nieuwsbrief Geneesmiddelen; hierin leest u actuele informatie rondom het GGG-congres.

    Het GGG-congres 2020 richt zich op resultaten uit onderzoek vanuit het GGG-programma, lopende projecten binnen verschillende aandoeningen en groepen geneesmiddelen en sluit aan op actuele ontwikkelingen. Een eerste tip van de sluier: er staan interessante subsessies over onder andere psychedelica als medicijn, hart- en vaatziekten, diabetes, personalised medicine, therapietrouw en patiëntenregistraties op het programma. En voor de eerste lijn zijn er gerichte sessies over biologicals, farmacogenetica, geneesmiddeleninformatie en de duurzame huisarts. Ook is er een interactieve ronde waarin uiteenlopende onderwerpen aan de orde komen.
    Genoeg reden dus om dit congres alvast in de agenda te zetten!


    OPROEP 1

    Voor een sessie over bijvangst tijdens het congres Goed Gebruik Geneesmiddelen op 9 april zijn we op zoek naar GGG-projecten met onverwachte bijvangst.

    Bent u die onderzoeker die een project gefinancierd kreeg door het GGG-programma en gedurende het onderzoek iets op het spoor bent gekomen wat een extra onverwachte opbrengst opleverde? Of heeft uw onderzoek veel meer teweeggebracht naast de beoogde doelstellingen? Heeft uw project inzichten gegeven of resultaten opgeleverd - los van het primaire doel van uw project - die van belang kunnen zijn voor anderen? En wilt u deze tijdens het congres presenteren? Vul dan het formulier in met informatie over deze bijvangst. Uit de reacties maken we een keuze voor de invulling van de sessie over bijvangst. Deadline: 1 februari 2020.

    Aanmelden bijvangst

    OPROEP 2

    Heeft u momenteel een probleem met de beschikbaarheid van geneesmiddelen voor zeldzame aandoeningen? Is er een dreigend probleem met een geneesmiddel voor een zeldzame aandoening? Of heeft u vragen over hoe u zelf een (nieuwe) behandeling optimaal beschikbaar kunt maken voor een zeldzame aandoening?

    Meld uw casus hier aan of stel een vraag. Tijdens de interactieve sessie ‘Medicijn voor de Maatschappij’ kijken we of en hoe we kunnen helpen. Deadline: 5 maart 2020.

    Meld uw casus aan of stel een vraag


    Ook dit jaar wordt samengewerkt met Instituut Verantwoord Medicijngebruik (IVM), College ter Beoordeling Geneesmiddelen (CBG), Bijwerkingencentrum Lareb, Zorginstituut Nederland (ZIN) en Geneesmiddelenbulletin (GEBU) en ondersteund door het Nederlands Huisartsengenootschap (NHG).

    Kijk voor meer informatie/inspiratie: Impressie GGG-congres 2019

    Met vriendelijke groet,

    het GGG-team

  • wo
    09:00 - 18:00De Reehorst, Ede

    Voor meer informatie, zie de DCRF website



Heb je vragen over ACRON? Neem eenvoudig contact met ons op.