Agenda van de ACRON

Attendance Fee:
€ 90,- for non-EUCROF members
€ 60,- for EUCROF members

Overview

Patient centricity has become something of a buzz phrase over the last few years. However, behind the name, a concept that offers real value can be found. Such benefits will be discussed during this webinar, highlighting:

1. Results from recent research that quantifies the positive business impact to sponsors by taking a patient centric approach;
2. Exploration of real examples where the patient has benefited from being put at the heart of clinical research;
3. Advantages experienced by sites when patients are central to study planning and implementation

This informative session will provide you with data and examples you can bring back to your own organization, in order to support the development and growth of patient centric practices. Furthermore, a collaborative discussion about the future of patient centricity and its effects on the industry will complete the webinar.

Moreover, the webinar will provide practical examples on how to involve children in clinical trials.
A child-friendly approach is necessary not only in the daily clinical practice, but throughout the research and development process, from setting research priorities, involvement in research design and planning, research conduct to dissemination and communicating research findings. In case of studies involving children, age-tailored information booklets, assent forms and summaries of the results should be written in age-appropriate, simple and understandable language to ensure ease reading by parents and children. Moreover, the investigators should obtain agreement from the child in addition to informed consent of his/her parents, even when such an agreement is not mandatory by law.
An innovative approach for the patients’ involvement in paediatric clinical research is represented by the Young Persons Advisory Groups, an organization composed of youths, patients and carers actively participating in clinical research and advising researchers and their teams.

Presenters:

Rosamund Round
Vice President, Patient Innovation Center
Parexel International

Mariangela Lupo
Patients Advocacy Manager
TEDDY European Network of Excellence for Paediatric Clinical Research
Head of the Training and Advocacy Area
Consorzio per Valutazioni Biologiche e Farmacologiche (CVBF)

See full biographies on our website

Registration

>> How to register?
1) Go to our Eventbrite page
2) Click on the green "REGISTER" button
3) Check your order and click on the green "CHECKOUT" button
4) Fill in all the necessary information and validate your order

>> Confirmation
You will receive 2 confirmation emails :
A) One from Eventbrite with your invoice
B) One from Assia Rosati, sent by GoToWebinar, our webinar platform, with all the necessary information to connect on the D-Day!

Informatie over het programma, de verschillende subsessies en de wijze van inschrijven volgen in februari. Houd hiervoor de website van ZonMw in de gaten.
Ook kunt u zich abonneren op de nieuwsbrief Geneesmiddelen; hierin leest u actuele informatie rondom het GGG-congres.

Het GGG-congres 2020 richt zich op resultaten uit onderzoek vanuit het GGG-programma, lopende projecten binnen verschillende aandoeningen en groepen geneesmiddelen en sluit aan op actuele ontwikkelingen. Een eerste tip van de sluier: er staan interessante subsessies over onder andere psychedelica als medicijn, hart- en vaatziekten, diabetes, personalised medicine, therapietrouw en patiëntenregistraties op het programma. En voor de eerste lijn zijn er gerichte sessies over biologicals, farmacogenetica, geneesmiddeleninformatie en de duurzame huisarts. Ook is er een interactieve ronde waarin uiteenlopende onderwerpen aan de orde komen.
Genoeg reden dus om dit congres alvast in de agenda te zetten!

-----------

OPROEP 1

Voor een sessie over bijvangst tijdens het congres Goed Gebruik Geneesmiddelen op 9 april zijn we op zoek naar GGG-projecten met onverwachte bijvangst.

Bent u die onderzoeker die een project gefinancierd kreeg door het GGG-programma en gedurende het onderzoek iets op het spoor bent gekomen wat een extra onverwachte opbrengst opleverde? Of heeft uw onderzoek veel meer teweeggebracht naast de beoogde doelstellingen? Heeft uw project inzichten gegeven of resultaten opgeleverd - los van het primaire doel van uw project - die van belang kunnen zijn voor anderen? En wilt u deze tijdens het congres presenteren? Vul dan het formulier in met informatie over deze bijvangst. Uit de reacties maken we een keuze voor de invulling van de sessie over bijvangst. Deadline: 1 februari 2020.

Aanmelden bijvangst

---
OPROEP 2

Heeft u momenteel een probleem met de beschikbaarheid van geneesmiddelen voor zeldzame aandoeningen? Is er een dreigend probleem met een geneesmiddel voor een zeldzame aandoening? Of heeft u vragen over hoe u zelf een (nieuwe) behandeling optimaal beschikbaar kunt maken voor een zeldzame aandoening?

Meld uw casus hier aan of stel een vraag. Tijdens de interactieve sessie ‘Medicijn voor de Maatschappij’ kijken we of en hoe we kunnen helpen. Deadline: 5 maart 2020.

Meld uw casus aan of stel een vraag

-----------

Samenwerking
Ook dit jaar wordt samengewerkt met Instituut Verantwoord Medicijngebruik (IVM), College ter Beoordeling Geneesmiddelen (CBG), Bijwerkingencentrum Lareb, Zorginstituut Nederland (ZIN) en Geneesmiddelenbulletin (GEBU) en ondersteund door het Nederlands Huisartsengenootschap (NHG).

Kijk voor meer informatie/inspiratie: Impressie GGG-congres 2019

Met vriendelijke groet,

het GGG-team

Voor meer informatie, zie de DCRF website