Archives

Dr. Dagmar Chase, voorzitter van de EUCROF Clinical Trial Legislation WG, nodigt je graag uit om lid te worden van de Werkgroep EUCROF Clinical Trial Legislation. Meer details vindt u in de bijlage.

Om onze leden de gelegenheid te geven zichzelf te presenteren aan de overige leden en andere geïnteresseerden, organiseert de ACRON een online-matchmaking event. Onze leden zullen zich [...]

Door Arnet van den Brink – van Dijk  Op 8 December organiseerde de ACRON een digitale lunchmeeting met betrekking tot de nieuwe regelgeving rondom de VGO (Verklaring Geschiktheid [...]

Al enige tijd is de EUCROF bezig met het ontwikkelen van een code voor de GDPR ten behoeve van CROs maar ook de farmaceutische bedrijven. Bij het invoeren van de code, kunnen de standaard [...]

Net als bij de ACRON, vormen de werkgroepen van de EUCROF een belangrijk onderdeel van de activiteiten in het veld. De EUCROF werkgroepen vertegenwoordigen de verschillende werkgroepen per [...]

Beste leden, Graag had ik jullie afgelopen najaar gezien tijdens een groots op gezette viering van ons 25 jarig jubileum. We hadden een hele mooie locatie al geregeld, een interessant programma [...]

In het voorjaar heeft GCP Central ACRON leden en andere life science-professionals uitgenodigd om een enquête in te vullen over hun leervoorkeuren met betrekking tot de ECTR, GCP en andere regels [...]

Sinds september 2020 is Marieke Meulemans van GCP Central als training expert betrokken bij de ontwikkeling van het EMA CTIS trainingsmateriaal. De online trainingsmodules worden opgeleverd [...]

Door Diana PortocareroOm meer inzicht te geven in de verschillende CRO’s en de services die zij aanbieden, heeft de EUCROF deze zomer een database applicatie opgezet voor de leden van de [...]

Provided by Simon Lee, Dagmar Chase and Martine Dehlinger-Kremer – EUCROF management board The EMA held a Stakeholders Meeting on 23 July 2020 to provide an update on the progress being [...]