Archives

De FIGON bevordert de interacties tussen de spelers in het veld die betrokken zijn bij geneesmiddelenonderzoek, zoals wetenschappelijks, bedrijfsleven en overheid. Een belangrijke activiteit van [...]

De ‘Verklaring Geschiktheid Onderzoeksinstelling’ (VGO) – in het Engels ‘Statement Suitability Clinical Trial Site’ (SSCTS) nadert zijn definitieve versie. Het document, dat eerder [...]

Door Diana Portecarero De ACRON is onlangs benaderd met het verzoek een presentatie te houden over Contract Research Organisations (CRO’s) voor de Summer Course – Advanced Clinical Research [...]

De DCRF en GCP Central lanceerden de langverwachte ECTR e-learning tijdens het DCRF Jaarcongres op 25 september. Deze e-learning is de eerste training die beschikbaar komt in de nieuwe DCRF [...]

Wil je bijdragen aan het vertegenwoordigen van jouw beroepsgroep richting politiek, beleidsmakers en belangrijke stakeholders? Lees dan verder… De ACRON blijft groeien – zowel in ledenaantal als [...]

Door Bart Scheerder Afgelopen twee weken waren intensieve ACRON weken. Het begon vorige week met een bijeenkomst bij de Vereniging Innovatieve Geneesmiddelen, waarbij wij zijn gevraagd mee te [...]

De Innovative Medicine Working Group van EUCROF onderzoekt de verschillen tussen landen bij het opstarten van studies met genetically modified organisms (GMO). Voor dit onderzoek zijn zij op zoek [...]

De ACRON wil graag meer bekendheid creëren rond het werk wat door haar leden wordt uitgevoerd. Wat gebeurt er in een CRO? Welke functies zijn er en wat zijn de carrièreperspectieven? Elke [...]

De ACRON ClinOps werkgroep komt een aantal keer per jaar bijeen en zonodig ad hoc. De werkgroep heeft in 2018 een aantal keer overleg gehad al dan niet samen met de ClinOps werkgroep van de VIG. [...]

In a joint letter published on the 4th of July, the European Commission, the European Medicines Agency (EMA) and the Heads of Medicines Agencies (HMA) reminded all sponsors of clinical trials [...]