Inspectieresultaten IGZ gepubliceerd
In 2011 publiceerde het RIVM het rapport Contract Research Organisaties in Nederland met als ondertitel “Inventarisatie en kwaliteitsniveau”. Het rapport concludeerde onder andere dat [...]
EUCROF comments on recent consultation documents
End of August was the deadline for commenting a number of consultation documents which were prepared by the EU Commission and which are supportive for theinterpretation of the EU Clinical Trials [...]
Consultation on revision pediatric guidance document
Consultation on the revision of “Ethical Considerations for Clinical Trials on Medicinal products Conducted with Minors”: a response from Enpr-EMA and partners. As you know, the EU [...]
SWOT analyse farmaceutische industrie in Nederland
Nefarma heeft het initiatief genomen om een studie uit te laten voeren naar de sterktes, zwaktes en kansen van de farmaceutische industrie in Nederland. Price WaterhouseCoopers (PWC) zal als [...]
Een uniforme modelovereenkomst beschikbaar
De laatste stap is gezet voor een standaard contract template voor alle Nederlandse ziekenhuizen. Vanuit de ClinOps werkgroep kunnen we u als volgt informeren. Zoals een deel van jullie [...]
EUCROF Outcome of UK Referendum on EU Membership
Dear Members and friends, I have just received this message directly from Guido Rasi, EMA Executive Director. Please take care to distribute it to all your Members and colleagues. With all [...]
ACRON Jaaroverzicht 2015
In juni 2015 werd het ACRON jaaroverzicht 2015 gepresenteerd. In een nieuw digitaal jasje wordt de ACRON gepresenteerd met aandacht voor de missie, visie, het nieuwe beleidsplan van 2016-2018 en [...]
Update ECTR timelines to OCT 18
Following this EMA Board meeting on 17th Dec, the agency made public the minutes of the meeting endorsing a Dzgo live Dz database in Sept 18 and a Clinical Trial Regulation becoming applicable in [...]