Wijziging brochure proefpersonen
Vanaf 1 januari 2020 verdwijnt de papieren brochure over medisch wetenschappelijk onderzoek (algemene informatie voor de proefpersoon). Deze kan dus niet meer verstrekt worden aan (potentiele) [...]
Nederland als onderzoeksland – ACRON minisymposium 27-11-2019
Op woensdag 27 november houdt de ACRON haar najaarsbijeenkomst bij het CHDR in Leiden. Eén van de programmaonderdelen is het minisymposium ‘Nederland als onderzoeksland’, waarin het [...]
Terugblik: ACRON Jaaroverzicht 2016
Met trots presenteren wij u het ACRON jaaroverzicht van 2016. In deze digitale uitgave wordt de ACRON gepresenteerd met aandacht voor de belangrijkste wapenfeiten van 2016, de missie, visie en [...]
Government Gazzette for study conduct in Greece
We would like to kindly inform you that the latest Government Gazzette GG 4131_B_221216 for study conduct in Greece has been published. This document is bilingual, Greek – English and is [...]
Big data workshop report now available online
We would like to inform you that the European Medicines Agency (EMA) has recently published the report on the Big data workshop, which was organised in November last year. Technological advances [...]
EUCROF eNews – 1st quarter
De nieuwsbrief is te lezen via http://www.eucrof.eu/news/newsletter/341-enews-january-2017.
ACRON’s Fase I werkgroep wordt associate member van EUFEMED
Al enige tijd leeft bij de fase I werkgroep van de ACRON de wens om lid te worden van de European Federation for Medicines Development, kortweg EUFEMED. EUFEMED vertegenwoordigt nationale en [...]
Delen van CTA ervaringen en knelpunten
Tijdslijnen voor Clinical Trial Agreement (CTAs) zijn nog steeds lang en processen niet altijd consistent binnen en tussen ziekenhuizen. Ondanks de introductie van de standaard modelovereenkomst [...]