Geen categorie

Door Arnet van den Brink – van Dijk  Op 8 December organiseerde de ACRON een digitale lunchmeeting met betrekking tot de nieuwe regelgeving rondom de VGO (Verklaring Geschiktheid [...]

Sinds september 2020 is Marieke Meulemans van GCP Central als training expert betrokken bij de ontwikkeling van het EMA CTIS trainingsmateriaal. De online trainingsmodules worden opgeleverd [...]

Vanaf 1 januari 2020 verdwijnt de papieren brochure over medisch wetenschappelijk onderzoek (algemene informatie voor de proefpersoon). Deze kan dus niet meer verstrekt worden aan (potentiele) [...]

Op woensdag 27 november houdt de ACRON haar najaarsbijeenkomst bij het CHDR in Leiden. Eén van de programmaonderdelen is het minisymposium ‘Nederland als onderzoeksland’, waarin het [...]

Met trots presenteren wij u het ACRON jaaroverzicht van 2016. In deze digitale uitgave wordt de ACRON gepresenteerd met aandacht voor de belangrijkste wapenfeiten van 2016, de missie, visie en [...]

We would like to kindly inform you that the latest Government Gazzette GG 4131_B_221216 for study conduct in Greece has been published. This document is bilingual, Greek – English and is [...]

We would like to inform you that the European Medicines Agency (EMA) has recently published the report on the Big data workshop, which was organised in November last year. Technological advances [...]

De nieuwsbrief is te lezen via http://www.eucrof.eu/news/newsletter/341-enews-january-2017.    

Al enige tijd leeft bij de fase I werkgroep van de ACRON de wens om lid te worden van de European Federation for Medicines Development, kortweg EUFEMED. EUFEMED vertegenwoordigt nationale en [...]

Tijdslijnen voor Clinical Trial Agreement (CTAs) zijn nog steeds lang en processen niet altijd consistent binnen en tussen ziekenhuizen.  Ondanks de introductie van de standaard modelovereenkomst [...]