EMA Clinical Trials Information System (CTIS) Webinar
Begin 2022 zal al het klinisch onderzoek binnen Europa met geneesmiddelen voor menselijk gebruik voor goedkeuring ingediend worden via CTIS: een centraal Europees portal van de EMA. Om alle toekomstige gebruikers van het CTIS systeem, zowel sponsoren als lidstaten, op deze verandering voor te bereiden en kennis te laten maken met het systeem, heeft de EMA een trainings programma gelanceerd: https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory/research-development/clinical-trials/clinical-trial-regulation/clinical-trials-information-system-ctis-training-programme
Ter informatie, speciaal voor alle betrokkenen bij klinisch onderzoek en toekomstige gebruikers in Nederland, zullen er vanuit de ACRON/VIG twee gratis Webinars worden georganiseerd over CTIS:
- 24 augustus 2021 van 16:00-17:00 uur
- 16 september 2021 van 10.00-11.00 uur
Tijdens deze Webinars zal Marieke Meulemans (GCP Central en tevens reviewer van de EMA CTIS trainingen) laten zien welke training programma’s er momenteel beschikbaar zijn, waar dit te vinden is en ondersteunen bij de voorbereiding van CTIS met handige tips en praktische informatie. Het bijwonen van deze Webinars zal duidelijkheid geven over de vervolgstappen die komende maanden genomen kunnen worden ter voorbereiding.
Klik op onderstaande link om je in te schrijven voor deze webinars.
Agenda ACRON en inschrijfformulieren
Deze Webinars zijn tot stand gekomen door gezamenlijk inzet en expertise van de ACRON/VIG werkgroep CTIS waar verschillende personen uit het veld zijn aangesloten.
