Herziene richtlijn ‘first-in-human’ klinische trials
In Nieuws
De European Medicines Agency (EMA) heeft haar richtlijn ‘first-in-human’ klinische trials herzien om stakeholders verder te helpen met het indentificeren en het verminderen van risico’s tijdens het proces met deelnemers.
Lees hier het volledige bericht van de EMA.
Recent Posts
