In 2011 publiceerde het RIVM het rapport Contract Research Organisaties in Nederland met als ondertitel “Inventarisatie en kwaliteitsniveau”. Het rapport concludeerde onder andere dat [...]
End of August was the deadline for commenting a number of consultation documents which were prepared by the EU Commission and which are supportive for theinterpretation of the EU Clinical Trials [...]
Consultation on the revision of “Ethical Considerations for Clinical Trials on Medicinal products Conducted with Minors”: a response from Enpr-EMA and partners. As you know, the EU [...]
Nefarma heeft het initiatief genomen om een studie uit te laten voeren naar de sterktes, zwaktes en kansen van de farmaceutische industrie in Nederland. Price WaterhouseCoopers (PWC) zal als [...]
De laatste stap is gezet voor een standaard contract template voor alle Nederlandse ziekenhuizen. Vanuit de ClinOps werkgroep kunnen we u als volgt informeren. Zoals een deel van jullie [...]
Dear Members and friends, I have just received this message directly from Guido Rasi, EMA Executive Director. Please take care to distribute it to all your Members and colleagues. With all [...]
In juni 2015 werd het ACRON jaaroverzicht 2015 gepresenteerd. In een nieuw digitaal jasje wordt de ACRON gepresenteerd met aandacht voor de missie, visie, het nieuwe beleidsplan van 2016-2018 en [...]
Following this EMA Board meeting on 17th Dec, the agency made public the minutes of the meeting endorsing a Dzgo live Dz database in Sept 18 and a Clinical Trial Regulation becoming applicable in [...]