Nieuws

In 2017 heeft de Europese Unie (EU) besloten dat het systeem van registratie, onderzoek en postmarketing surveillance op het gebied van in-vitrodiagnostica gaat veranderen. Dit is vastgelegd [...]

2023 – When the CTR will be in force for all – Let’s be prepared The EU Clinical Trial Regulation has come into force on 31 January 2022. Although primarily aiming at making the EU a more [...]

Sinds 1 november is de #VGO als onderdeel van de lokale haalbaarheid procedure definitief geïmplementeerd. De ACRON organiseerde op 25 januari jl. een online lunchmeeting om [...]

ACRON online najaarssymposium over de ECTR11 november 202109:00 – 12:00 uur Begrip en inzichten delen om daarmee sterker te staan als onderzoeksland. Op 11 november a.s. organiseert de [...]

De ACRON wil graag meer bekendheid creëren rond het werk wat door haar leden wordt uitgevoerd. Wat gebeurt er in een CRO? Welke functies zijn er en wat zijn de carrièreperspectieven? Elke [...]

Begin 2022 zal al het klinisch onderzoek binnen Europa met geneesmiddelen voor menselijk gebruik voor goedkeuring ingediend worden via CTIS: een centraal Europees portal van de EMA. Om alle [...]

The European Medicines Agency has published for public consultation the two guidelines below, which are to be seen in connection with Regulation (EU) No. 536/2014 on clinical trials on medicinal [...]

Zoals aangekondigd, zal op 15 april ons online matchmaking event plaatsvinden. Om al een tipje van de sluier op te lichten, stellen we hierbij Triall (spinout van CR2O) alvast aan u voor. Tijdens [...]

Zoals aangekondigd, zal op 15 april ons online matchmaking event plaatsvinden. Om al een tipje van de sluier op te lichten, stellen we hierbij EB Medical Research alvast aan u voor. Tijdens het [...]

Om onze leden de gelegenheid te geven zichzelf te presenteren aan de overige leden en andere geïnteresseerden, organiseert de ACRON een online-matchmaking event. Onze leden zullen zich [...]