Nu bijna iedereen genoten heeft van de zomervakantie en hopelijk uitgerust weer aan de slag is gegaan, is het tijd voor een interessant Najaarssymposium dat wordt georganiseerd op 7 november a.s. [...]
The request from clinical trial participants to be heard and help to improve the clinical trial experience for all participants is significantly increasing. Patient centricity within clinical [...]
We are pleased to inform you that the EMA has published for public consultation a draft reflection paper on the use of artificial intelligence (AI) in the medicinal product lifecycle to support [...]
Sinds 31 januari 2023 moet ieder nieuw geneesmiddelenonderzoek worden ingediend conform de Europese Clinical Trial Regulation (CTR). Inmiddels wordt dus al enige tijd gewerkt onder de nieuwe [...]
The European Medicines Agency has published for public consultation a “Draft ICH E6 (R3) guideline on good clinical practice – step 2b”. The objective of this ICH GCP Guideline is to provide a [...]
We hebben als ACRON-bestuur gemerkt dat er veel praktische vragen in het veld zijn over de EU CTR en indieningen in CTIS. Daarom willen wij als ACRON-bestuur voorstellen een ACRON EU CTR/CTIS [...]
Met ingang van 13 juni is Carmen Dirksen toegetreden tot het dagelijks bestuur van de ACRON. Zij volgt Sietske Barentsz op. In 1992 heeft Carmen in Maastricht de opleiding [...]
Een groep van publieke en private organisaties slaat de handen ineen voor een benchmark van geneesmiddelenstudies in de klinische fases. Doel is inzicht te verkrijgen in het Nederlandse landschap [...]
Eindelijk mocht het weer en konden we op 1 november j.l. een symposium organiseren met als titel “Digitalisering in de Zorg.” Op de mooie locatie; het Anatomiegebouw in Utrecht, werden 80 [...]
Sinds 1 november is de #VGO als onderdeel van de lokale haalbaarheid procedure definitief geïmplementeerd. De ACRON organiseerde op 25 januari jl. een online lunchmeeting om [...]
