Archives

The European Medicines Agency has released for public consultation the concept paper on the development of guidance on the non-clinical evaluation of radiopharmaceuticals. The development and [...]

Met de herziening van de ISO 14155 worden de veranderingen, die ingevoerd zijn met de Europese verordening voor Medische Hulpmiddelen (de MDR), doorgevoerd. Het is belangrijk dat uw CRO op de [...]

Dit is de titel van het DCRF Jaarcongres, dat op woensdag 4 oktober plaatsvindt in de ReeHorst te Ede. Naast het centrale thema van het congres is dit tevens een oproep aan iedereen die in [...]

De ACRON wil graag meer bekendheid creëren rond het werk wat door haar leden wordt uitgevoerd. Wat gebeurt er in een CRO? Welke functies zijn er en wat zijn de carrièreperspectieven? Elke [...]

Voor de ACRON is kwaliteit van onderzoek erg belangrijk. Dit vraagt zij dan ook van haar leden. De Commissie Toetsing en Registratie toetst alle aspirant-leden aan de door de ACRON opgestelde [...]

De European Medicines Agency (EMA) heeft haar richtlijn ‘first-in-human’ klinische trials herzien om stakeholders verder te helpen met het indentificeren en het verminderen van [...]