Nieuwe bestuursleden gezocht24 oktober 2018Tijdens de Algemene Ledenvergadering op 22 november a.s. zal John Blank na 2 jaar aftreden als [...]
Leden aan het woord: Nicole Oesterholt, Sr Country Manager SIA – PPD23 oktober 2018De ACRON wil graag meer bekendheid creëren rond het werk wat door haar leden wordt uitgevoerd. [...]
EMA lanceert nieuwe website23 oktober 2018The European Medicines Agency (EMA) has launched a new version of its corporate website [...]
ACRON bestuursupdate: De dynamische wereld van geneesmiddelenonderzoek23 oktober 2018De wereld van klinische studies is dynamisch: nieuwe veelbelovende geneesmiddelen worden [...]
EMA-raadpleging: ontwerprichtlijn over het gebruik van minimale resterende ziekte als klinisch eindpunt in onderzoeken naar multipel myeloom10 september 2018The European Medicines Agency has released for public consultation a draft guideline on the use [...]
Leden aan het woord: Franca Bindels, Studiemanager – WCN10 september 2018De ACRON wil graag meer bekendheid creëren rond het werk wat door haar leden wordt uitgevoerd. [...]
EMA: Concept-richtsnoer voor klinisch onderzoek van geneesmiddelen bij de behandeling van epileptische aandoeningen – Herziening 310 september 2018The European Medicines Agency has released for public consultation a draft guideline on [...]
Vaststelling van richtlijnen voor immunoglobulinen10 september 2018We are pleased to inform you that the Guideline on the clinical investigation of human normal [...]
Openbare raadpleging door de Europese Commissie over de ontwerprichtsnoeren inzake goede klinische praktijk voor geneesmiddelen voor geavanceerde therapie – deadline: 31 oktober 201810 september 2018The European Commission is launching an online targeted public consultation on the draft [...]
Brexit bereidheid: EMA om activiteiten tijdelijk verder te schalen en op te schorten10 september 2018Press release Next phase of business continuity plan aimed at securing essential public and [...]
ACRON bestuursupdate10 september 2018Het is weer voorbij die mooie zomer. Tijd om zover dat al niet is gebeurd na de vakantieperiode [...]
19 september 2018 – EUFEMED FIRST FORUM – KU LEUVEN, BELGIUM – Revised FIH EMA Guideline: Disruptive or Constructive?19 juli 2018EUFEMED nodigt u uit om deel te nemen aan het eerste EUFEMED forum aan de KU Leuven op 19 [...]
Voortgang voorbereidingen op ECTR18 juli 2018Het lijkt stil rondom de ECTR, maar dat wil niet zeggen dat de voorbereidingen op de nieuwe [...]
Leden aan het woord: Remco Lusthuis, Clinical Research Associate – ICON Clinical Research17 juli 2018De ACRON wil graag meer bekendheid creëren rond het werk wat door haar leden wordt uitgevoerd. [...]
Potentiële Brexit-impact op het uitvoeren van klinische onderzoeken26 juni 2018Solutions For Life Sciences (SFL) is happy to share with you two articles exploring the [...]
Leden aan het woord: Marieke Bons, Project Manager Home Care Service – Clinical Trial Service B.V.26 juni 2018De ACRON wil graag meer bekendheid creëren rond het werk wat door haar leden wordt uitgevoerd. [...]
Leidraad voor farmaceutische bedrijven om zich voor te bereiden op terugtrekking van het VK uit de EU26 juni 2018The European Medicines Agency (EMA) and the European Commission have updated their guidance to [...]
Terugblik ACRON Voorjaarsvergadering 15 juni 201826 juni 2018Tijdens de afgelopen voorjaarsvergadering & mini-symposium van de ACRON gehouden op 15 juni [...]
EMA Regulatory Science to 2025 Human Stakeholders’ Workshop (24 October 2018)26 juni 2018Dear Industry Stakeholder Organisations, We are pleased to inform you of an upcoming [...]
EMA SME Info Day “Regulatory toolbox for medicines and combined devices developers”26 juni 2018Dear SMEs and SME Stakeholders, We are delighted to confirm that the SME info day titled [...]
ACRON Voorjaarsvergadering 15 juni 2018 – Meld u aan!6 juni 2018Het is al bijna zover! Onze ACRON Voorjaarsbijeenkomst vindt plaats op vrijdag 15 juni a.s. bij [...]
Leden aan het woord: Rik Stuurman, Senior clinical scientist – Centre for Human Drug Research (CHDR)5 juni 2018De ACRON wil graag meer bekendheid creëren rond het werk wat door haar leden wordt uitgevoerd. [...]
ENCePP Gedragscode (Revisie 4) – Enquête5 juni 2018On behalf of the European Medicines Agency (EMA) we kindly invite you and individual members of [...]
EMA-raadpleging: ontwerprichtlijn inzake behandeling en verzending van geneesmiddelen voor onderzoek menselijk gebruik5 juni 2018The European Medicines Agency has released for public consultation a draft guideline on the [...]
Terugblik: ACRON jaaroverzicht 20175 juni 2018Met trots presenteren wij u het ACRON jaaroverzicht van 2017. In deze digitale uitgave wordt de [...]
EMA mededeling: Workshop – Ontwikkeling van antibiotica voor kinderen – op weg naar een mondiale aanpak5 juni 2018The European Medicines Agency (EMA), the Japanese Pharmaceuticals and Medical Devices Agency [...]
ACRON Bestuursupdate16 mei 2018Afgelopen jaren is er in het regellandschap van onderzoekend Nederland (en de EU) een hoop [...]
Leden aan het woord: Pieter Dool, Senior Clinical Research Associate – IQVIA15 mei 2018De ACRON wil graag meer bekendheid creëren rond het werk wat door haar leden wordt uitgevoerd. [...]
Mag ik u even voorstellen aan: De ClinOps werkgroep15 mei 2018De ACRON Clinops groep komt een aantal keer per jaar bijeen en zo nodig ad hoc in geval van [...]
EMA-raadpleging: ontwerprichtlijn inzake klinische evaluatie van vaccins15 mei 2018The European Medicines Agency has released for public consultation a draft guideline on [...]
Informatie Radar-CNS project en de RADAR-base platform15 mei 2018Bij deze informeren we onze leden dat de ACRON onlangs contact heeft gehad met het IT-bedrijf [...]
Leden aan het woord: Siona Slob, Regulatory Site Activation Manager – Syneos Health24 april 2018De ACRON wil graag meer bekendheid creëren rond het werk wat door haar leden wordt uitgevoerd. [...]
Concept addendum bij de richtlijn over evaluatie geneesmiddelen – geïndiceerd voor behandeling bacteriële infecties24 april 2018The European Medicines Agency has released for public consultation a draft addendum to the [...]
Geslaagde NVFG ClinOpsdag 201824 april 2018De NVFG (Nederlandse Vereniging voor Farmaceutische Geneeskunde) organiseerde ook dit jaar weer [...]
Uitnodiging ACRON Voorjaarsvergadering – 15 juni 2018 in Utrecht24 april 2018Beste ACRON leden, Bij deze nodigen wij u en uw collega’s van harte uit voor de [...]
Leden aan het woord: Simone van de Graaf, Internationaal Project Manager van Patiënten Recrutering & Deelnemer Retentie, IQVIA B.V.3 april 2018Wie ben je, waar werk je, wat is jouw functie? Wat houdt dat in? Ik ben van origine moleculair [...]
Mag ik u even voorstellen aan: de ACRON Symposium Commissie3 april 2018Sinds begin 2018 heeft de Symposium Commissie een nieuw gezicht gekregen vanuit het ACRON [...]
Vooraankondiging ACRON Voorjaarsvergadering & mini symposium: ‘Kansen voor klinisch onderzoek in Nederland’ – 15 juni 2018 in Utrecht3 april 2018Op 15 juni a.s. zal in het Van der Valk Hotel in Utrecht de jaarlijkse Voorjaarsvergadering van [...]
Onderzoekscentrum PT&R winnaar van prestigieuze SPRIA award! – Zonder onderzoek geen goede zorg3 april 2018Onafhankelijk medisch klinisch onderzoekscentrum PT&R in Beek is de trotse winnaar van de [...]
EMA: Zeldzame ziekten, weesgeneesmiddelen – ‘Getting the facts straight’13 maart 2018In support of Rare Disease Day, the EMA has published a question-and-answer document addressing [...]
EMA: herziene richtlijn over klinische onderzoeken voor geneesmiddelen tegen de ziekte van Alzheimer13 maart 2018The European Medicines Agency’s (EMA) Committee for Medicinal Products for Human Use [...]
Belangrijkste wijzigingen nieuwe versie CTA 201813 maart 2018Zoals vermeld in onze vorige nieuwsbrief kwam onlangs een tweede herziene versie van de [...]
Geneesmiddelen voor onderzoek13 maart 2018Er zijn specifieke regels voor geneesmiddelen die gebruikt worden in klinisch onderzoek. [...]
Leden aan het woord: Suzan Cordes, Teamleider laboranten MRI Centrum20 februari 2018De ACRON wil graag meer bekendheid creëren rond het werk wat door haar leden wordt uitgevoerd. [...]
EMA: kwalificatieadvies voor ontwerp – de Europese Patiëntregisters van de Cystic Fibrosis Society (ECFSPR)20 februari 2018The European Medicines Agency has released for public consultation a draft qualification [...]
De EMA publiceert nieuwsbrief ‘Medicines Highlights’20 februari 2018The EMA publishes a monthly “Medicines Highlights” Newsletter, which is addressed primarily to [...]
EMA-raadplegingsprocedure: conceptrichtlijn voor klinisch onderzoek van geneesmiddelen bij de behandeling of preventie van diabetes mellitus20 februari 2018The European Medicines Agency has released for public consultation a draft guideline on on [...]
EMA-raadpleging: concept-richtlijn betreffende de follow-up van veiligheid en werkzaamheid en risicobeheer van geneesmiddelen voor geavanceerde therapie20 februari 2018The European Medicines Agency has released for public consultation a draft guideline on safety [...]
EMA consult: reflectiestuk over onderzoek naar farmacokinetiek en farmacodynamiek in de populatie met obesitas20 februari 2018The European Medicines Agency has released for public consultation a reflection paper on [...]
Nieuwe video’s beschikbaar: waarom EMA belangrijk is voor Europese burgers20 februari 2018The European Medicines Agency (EMA) has published three video animations to explain how it [...]
