Groningse visie op klinisch onderzoek in Nederland28 januari 2020In zijn hoedanigheid als lid van het DCRF Algemeen bestuur is Bart geïnterviewd voor de reeks [...]
Actieve participatie van leden centraal in 202028 januari 2020Op 21 januari kwam het ACRON bestuur bijeen om met elkaar stil te staan bij de visie, de missie [...]
Nieuwe werkgroep Communicatie in juni 2020 van start28 januari 2020‘Laat zien wat je doet’ was de uitkomst van het onderzoek van stagiair Esther Lorié van de VU, [...]
Update DCRF werkgroep activiteiten 201928 januari 2020De DCRF brengt vertegenwoordigers van de aangesloten koepelorganisaties bij elkaar om zich [...]
Clinical Trials Information System – oftewel CTIS Portal – wat is het?12 december 2019Door Ingeborg Boddeke Bij het in werking treden van de ECTR hoort de CTIS Portal, waarin alle [...]
‘Onze’ Ingeborg Boddeke test de functionaliteit van de CTIS portal!12 december 20191. Wie ben je, waar werk je, wat is jouw functie? Wat houdt dat in? “Mijn naam is Ingeborg [...]
ACRON-symposium in teken ‘Nederland als onderzoeksland’12 december 2019Op 27 november mochten we als ACRON gebruik maken van de gastvrijheid van ons ACRON lid CHDR [...]
Wijziging brochure proefpersonen10 december 2019Vanaf 1 januari 2020 verdwijnt de papieren brochure over medisch wetenschappelijk onderzoek [...]
CCMO jubileumsymposium in Den Haag10 december 2019Door Annette Boersen Namens de ACRON mocht ik aanwezig zijn bij het jubileumsymposium van de [...]
EC guideline on ‘Excipients in the labelling and package leaflet of medicinal products for human use’10 december 2019The European Medicines Agency has published the “Annex to the European Commission guideline on [...]
Eudamed vertraagd13 november 2019De oplevering van database Eudamed, een belangrijk onderdeel van de nieuwe verordeningen op het [...]
Nederland als onderzoeksland – ACRON minisymposium 27-11-201912 november 2019Op woensdag 27 november houdt de ACRON haar najaarsbijeenkomst bij het CHDR in Leiden. Eén van [...]
Maak kennis met… Amber Indji Machielse (IQVIA)12 november 2019Amber Indji Machielse is Site & Resource Manager bij IQVIA. Benieuwd hoe zij ‘in het vak’ [...]
Denk mee over de wetswijziging WMO12 november 2019Op vrijdag 1 november is de publieksconsultatie gestart voor de wetswijziging van de WMO met [...]
Nederland als brug naar de EU voor Japanse innovaties30 oktober 2019Door Bart Scheerder Hugo de Jonge was twee weken geleden in Japan op bezoek om kennis te nemen [...]
Nieuwe, Europese, ECTR documenten29 oktober 2019Eerder deze maand publiceerde de Europese Commissie een set nieuwe documenten die moeten worden [...]
Nieuw ACRON lid: Qclinical29 oktober 2019Onlangs heeft Qclinical zich aangesloten bij de ACRON! Qclinical is de schakel tussen de [...]
NFU richtlijn “Kwaliteitsborging mensgebonden onderzoek’ herzien29 oktober 2019In de wet- en regelgeving rondom klinisch mensgebonden onderzoek zijn in de afgelopen jaren [...]
(Br)exit?29 oktober 2019De Nederlandse overheid komt organisaties tegemoet met een aantal nieuwe tools die het voor [...]
Gezocht: hulp bij het bedenken van examenvragen29 oktober 2019EMWO gaat de GCP WMO examens wijzigen! Het plan is om de examens op basis van nieuwe eind- en [...]
De kunst van het communiceren29 oktober 2019Hoe zorgen we ervoor dat iedereen in de organisatie goed op de hoogte is van wat wij doen? Met [...]
ACRON denkt mee over pijnpunten, vraagstukken en oplossingen tijdens FIGON DMD1 oktober 2019De FIGON bevordert de interacties tussen de spelers in het veld die betrokken zijn bij [...]
Binnenkort gereed: Verklaring Geschiktheid Onderzoeksinstelling1 oktober 2019De ‘Verklaring Geschiktheid Onderzoeksinstelling’ (VGO) – in het Engels ‘Statement [...]
ACRON legt voedingsbodem voor de volgende generatie CRA’s1 oktober 2019Door Diana Portecarero De ACRON is onlangs benaderd met het verzoek een presentatie te houden [...]
ECTR e-learning: in een aantal muisklikken voorbereid op de ECTR1 oktober 2019De DCRF en GCP Central lanceerden de langverwachte ECTR e-learning tijdens het DCRF Jaarcongres [...]
Helpende handen gezocht1 oktober 2019Wil je bijdragen aan het vertegenwoordigen van jouw beroepsgroep richting politiek, [...]
In twee weken de wereld rond (in de Benelux…)1 oktober 2019Door Bart Scheerder Afgelopen twee weken waren intensieve ACRON weken. Het begon vorige week [...]
Input gevraagd voor Europees onderzoek naar toetsingstijd GMO studies1 oktober 2019De Innovative Medicine Working Group van EUCROF onderzoekt de verschillen tussen landen bij het [...]
Bedrijf aan het woord: ClinLine17 juli 2019De ACRON wil graag meer bekendheid creëren rond het werk wat door haar leden wordt uitgevoerd. [...]
Mag ik u voorstellen aan: de ClinOps werkgroep17 juli 2019De ACRON ClinOps werkgroep komt een aantal keer per jaar bijeen en zonodig ad hoc. De werkgroep [...]
Clinical trials: oproep voor alle sponsors om resultaten in de EU-database te publiceren17 juli 2019In a joint letter published on the 4th of July, the European Commission, the European Medicines [...]
EMA-raadpleging: ontwerp kwalificatieoordeel van klinisch interpreteerbare behandeleffect maatregelen17 juli 2019The European Medicines Agency has released for public consultation a draft qualification [...]
Minister Van Nieuwenhuizen maakt werk van cel- en gentherapie17 juli 2019Goed nieuws! Minister Van Nieuwenhuizen van het ministerie van Infrastructuur en Waterstaat [...]
Bedrijf aan het woord: GCP Central B.V.25 juni 2019De ACRON wil graag meer bekendheid creëren rond het werk wat door haar leden wordt uitgevoerd. [...]
EMA-consult: ICH-richtlijn E8 (R1) over algemene overwegingen voor klinische onderzoeken – Stap b25 juni 2019The European Medicines Agency has released for public consultation an ICH guideline E8 (R1) on [...]
EMA-raadpleging: richtsnoer over de kwaliteitsvereisten voor combinaties van geneesmiddelen en apparaten25 juni 2019The European Medicines Agency has released for public consultation a draft guideline on the [...]
De ACRON bij Nieuwspoort event25 juni 2019Foto: Annelien Nijland Woensdag 19 juni organiseerde de Vereniging Innovatieve [...]
Leden aan het woord: Tinka Tuinstra, Principal Medical Writer – Author! et al. B.V.5 juni 2019De ACRON wil graag meer bekendheid creëren rond het werk wat door haar leden wordt uitgevoerd. [...]
NVFG ClinOpsdag 20195 juni 2019Op 15 mei was weer de NVFG ClinOps dag, onder andere gesponsord door de ACRON. Wat een leuke [...]
EMA-consult: ICH-richtlijn E8 (R1) over algemene overwegingen voor klinische onderzoeken – Stap b5 juni 2019The European Medicines Agency has released for public consultation an ICH guideline E8 (R1) on [...]
Oproep ondersteuning Communicatie commissie15 mei 2019Heb je nu even tijd? Dan hebben wij voor jou een leuke éénmalige klus. De ACRON website heeft [...]
EMA-mededeling: Nieuw, langdurig implantaat voor de behandeling van opioïdenverslaving14 mei 2019EMA’s human medicines committee (CHMP) has recommended granting a marketing authorisation in [...]
EMA-raadpleging: ICH-richtlijn E19 over optimalisatie van veiligheidsgegevensverzameling23 april 2019The European Medicines Agency has released for public consultation the ICH guideline E19 on [...]
Nieuwe en betere geneesmiddelen voor kinderen23 april 2019There is an urgent need to develop new and better medicines for children. In order to meet this [...]
ACRON bestuursupdate23 april 2019De toekomst van de data verzameling bij klinisch onderzoek; bepaald niet saai. Traditioneel [...]
Leden aan het woord: Tessa Hendrickx, Study Start Up Associate (SSUA) – ICON Clinical Research23 april 2019De ACRON wil graag meer bekendheid creëren rond het werk wat door haar leden wordt uitgevoerd. [...]
Leden aan het woord: Floris Morang, Sales Manager – Castor EDC Amsterdam3 april 2019De ACRON wil graag meer bekendheid creëren rond het werk wat door haar leden wordt uitgevoerd. [...]
EMA-mededeling: EMA begint beoordeling van screening van patiënten vóór behandeling met fluorouracil, capecitabine, tegafur en flucytosine3 april 2019EMA has started a review of medicines containing fluorouracil (also known as 5-fluorouracil or [...]
EMA-mededeling: Vragen en antwoorden: EU-maatregelen om tekorten aan medicijnen als gevolg van Brexit te voorkomen3 april 2019EMA has published a questions-and-answers (Q&A) document for patients, healthcare [...]
EMA-communicatie: Verhoogd risico op bloedstolsels in de longen en de dood met hogere dosis Xeljanz (tofacitinib) voor reumatoïde artritis3 april 2019EMA is advising healthcare professionals and patients not to exceed the recommended dose of [...]
