Leden aan het woord: Arjan Nabbe, Senior Statistical SAS Programmer – OCS Life Sciences13 maart 2019De ACRON wil graag meer bekendheid creëren rond het werk wat door haar leden wordt uitgevoerd. [...]
Update nWMO werkgroep13 maart 2019Studies die niet onder de Wet Medisch Onderzoek vallen noemen we non-WMO studies. In de DCRF [...]
Patiëntenvereniging werkgroep – ENQUETE13 maart 2019Please find below an invitation to participate to the survey prepared by the Patients [...]
eConsent Team in de ‘New Technology Working Group’ – Oproep vrijwilligers13 maart 2019Please read below the call for volunteers, on behalf of Alan Yeomans, Chair of the New [...]
ACRON GDPR update13 maart 2019Het zal weinig ACRON-leden zijn ontgaan dat de AVG (Algemene Verordening Gegevensbescherming) [...]
ACRON Bestuursupdate20 februari 2019De krokussen komen al weer uit de grond en daarmee de nieuwe plannen en energie! We zijn als [...]
Leden aan het woord: Marjolijn Tol, Project Manager/srCRA – The Clinical Company19 februari 2019De ACRON wil graag meer bekendheid creëren rond het werk wat door haar leden wordt uitgevoerd. [...]
Mag ik u even voorstellen aan: Fase I werkgroep19 februari 2019Ruim een jaar geleden ben ik aangetreden als lid van het ACRON bestuur. Naast mijn functie als [...]
EMA-raadpleging: richtlijn voor klinisch onderzoek van geneesmiddelen voor de behandeling van jicht19 februari 2019The European Medicines Agency has released for public consultation a guideline on clinical [...]
EMA-raadpleging: rol van big data voor evaluatie en toezicht op geneesmiddelen in de EU – Termijn voor opmerkingen: 15 april 201919 februari 2019Recommendations for a path towards understanding the acceptability of evidence derived from [...]
EMA-raadpleging: conceptdocument over de herziening van de richtlijn over de evaluatie van geneesmiddelen tegen kanker bij de mens19 februari 2019The European Medicines Agency has released for public consultation a concept paper on the [...]
EMA-mededeling: kennisgeving van adreswijziging19 februari 2019Please be advised that EMA London offices will close on 1 March 2019 and re-open on 4 March in [...]
Enpr-EMA Werkgroep publiek-private samenwerking: aanbeveling netwerkconsultatie19 februari 2019You may have experienced in the past that developing drugs in children in quite a challenge: [...]
EUCROF Late Phase werkgroep enquête19 februari 2019Please could you support the Late Phase Working Group initiative of trying to determine the [...]
Mag ik u even voorstellen aan onze nieuwe stagiair bij IQVIA19 februari 2019Ik heb nog niet iedereen ontmoet, maar stel me graag via deze weg voor: Mijn naam is Esther [...]
“Status update testing (Pre-UAT7) van de ECTR Indieningsportaal bij de EMA” door Ingeborg Boddeke (GCP Central)23 januari 2019Hierbij doen wij jullie een update toekomen over de status van het testen (Pre-UAT7) van de [...]
Leden aan het woord: Susan Droomers, Regulatory & Start-Up Specialist – IQVIA23 januari 2019De ACRON wil graag meer bekendheid creëren rond het werk wat door haar leden wordt uitgevoerd. [...]
EMA-consultatie: conceptdocument over een richtlijn voor de ontwikkeling van allergeenproducten in gematigde tot lage studiepopulaties23 januari 2019The European Medicines Agency has released a concept paper on a guideline for allergen products [...]
EMA-communicatie: Regulatory Science tot 2025 – strategie voor een openbare raadpleging van zes maanden23 januari 2019EMA has published its draft ‘Regulatory Science to 2025’ strategy for a six-month public [...]
Samenwerkingsmogelijkheden PhD Day 2019, Groningen23 januari 2019It is our great pleasure to invite your company to join with others in sponsoring the 8th [...]
Leden aan het woord: Reshma Lila, Training en Development Manager – MedPace12 december 2018De ACRON wil graag meer bekendheid creëren rond het werk wat door haar leden wordt uitgevoerd. [...]
EMA raadpleging: Reflectiedocument over wettelijke vereisten voor de ontwikkeling van geneesmiddelen voor chronische niet-infectieuze leverziekten (PBC, PSC, NASH)12 december 2018The European Medicines Agency has released for public consultation a reflection paper on [...]
EMA-raadpleging: conceptdocument over de noodzaak van herziening van de nota over richtsnoeren voor klinisch onderzoek van geneesmiddelen voor de behandeling van perifeer arterieel vaatstelsel12 december 2018The European Medicines Agency has released for public consultation a draft concept paper on the [...]
EMA-raadpleging: ontwerp-kwalificatieoordeel over eSource Direct Data Capture (DDC)12 december 2018The European Medicines Agency has released for public consultation a draft qualification [...]
EMA-consult: addendum bij kinderen over de richtlijnen voor klinisch onderzoek van geneesmiddelen voor de behandeling en profylaxe van veneuze trombo-embolie12 december 2018The European Medicines Agency has released for public consultation a Paediatric addendum on the [...]
EUCROF-onderzoek voor CRAs-training specifiek voor pediatrische proeven12 december 2018The EUCROF intends to realize some training activities for CRAs specific for paediatric trials. [...]
ACRON Bestuursupdate12 december 2018De Sint is net het land uit en we kijken met z’n allen weer vrolijk uit naar de kerstdagen. [...]
Mag ik u even voorstellen aan uw nieuwe voorzitter12 december 2018Tijdens de afgelopen najaarsvergadering is Bart Scheerder verkozen als nieuwe voorzitter van de [...]
EUCROF Brexit-enquête14 november 2018As you are all aware, the United Kingdom will leave the European Union on 29 March 2019 as a [...]
NVFG ClinOps TransCelerate bijeenkomst 20 november 201814 november 2018Op dinsdag 20 november a.s. staat er een NVFG bijeenkomst gepland over TransCelerate. Deze [...]
Nieuwe bestuursleden gezocht24 oktober 2018Tijdens de Algemene Ledenvergadering op 22 november a.s. zal John Blank na ruim 7 jaar in het [...]
Leden aan het woord: Nicole Oesterholt, Sr Country Manager SIA – PPD23 oktober 2018De ACRON wil graag meer bekendheid creëren rond het werk wat door haar leden wordt uitgevoerd. [...]
EMA lanceert nieuwe website23 oktober 2018The European Medicines Agency (EMA) has launched a new version of its corporate website [...]
ACRON bestuursupdate: De dynamische wereld van geneesmiddelenonderzoek23 oktober 2018De wereld van klinische studies is dynamisch: nieuwe veelbelovende geneesmiddelen worden [...]
EMA-raadpleging: ontwerprichtlijn over het gebruik van minimale resterende ziekte als klinisch eindpunt in onderzoeken naar multipel myeloom10 september 2018The European Medicines Agency has released for public consultation a draft guideline on the use [...]
Leden aan het woord: Franca Bindels, Studiemanager – WCN10 september 2018De ACRON wil graag meer bekendheid creëren rond het werk wat door haar leden wordt uitgevoerd. [...]
EMA: Concept-richtsnoer voor klinisch onderzoek van geneesmiddelen bij de behandeling van epileptische aandoeningen – Herziening 310 september 2018The European Medicines Agency has released for public consultation a draft guideline on [...]
Vaststelling van richtlijnen voor immunoglobulinen10 september 2018We are pleased to inform you that the Guideline on the clinical investigation of human normal [...]
Openbare raadpleging door de Europese Commissie over de ontwerprichtsnoeren inzake goede klinische praktijk voor geneesmiddelen voor geavanceerde therapie – deadline: 31 oktober 201810 september 2018The European Commission is launching an online targeted public consultation on the draft [...]
Brexit bereidheid: EMA om activiteiten tijdelijk verder te schalen en op te schorten10 september 2018Press release Next phase of business continuity plan aimed at securing essential public and [...]
ACRON bestuursupdate10 september 2018Het is weer voorbij die mooie zomer. Tijd om zover dat al niet is gebeurd na de vakantieperiode [...]
19 september 2018 – EUFEMED FIRST FORUM – KU LEUVEN, BELGIUM – Revised FIH EMA Guideline: Disruptive or Constructive?19 juli 2018EUFEMED nodigt u uit om deel te nemen aan het eerste EUFEMED forum aan de KU Leuven op 19 [...]
Voortgang voorbereidingen op ECTR18 juli 2018Het lijkt stil rondom de ECTR, maar dat wil niet zeggen dat de voorbereidingen op de nieuwe [...]
Leden aan het woord: Remco Lusthuis, Clinical Research Associate – ICON Clinical Research17 juli 2018De ACRON wil graag meer bekendheid creëren rond het werk wat door haar leden wordt uitgevoerd. [...]
Potentiële Brexit-impact op het uitvoeren van klinische onderzoeken26 juni 2018Solutions For Life Sciences (SFL) is happy to share with you two articles exploring the [...]
Leden aan het woord: Marieke Bons, Project Manager Home Care Service – Clinical Trial Service B.V.26 juni 2018De ACRON wil graag meer bekendheid creëren rond het werk wat door haar leden wordt uitgevoerd. [...]
Leidraad voor farmaceutische bedrijven om zich voor te bereiden op terugtrekking van het VK uit de EU26 juni 2018The European Medicines Agency (EMA) and the European Commission have updated their guidance to [...]
Terugblik ACRON Voorjaarsvergadering 15 juni 201826 juni 2018Tijdens de afgelopen voorjaarsvergadering & mini-symposium van de ACRON gehouden op 15 juni [...]
EMA Regulatory Science to 2025 Human Stakeholders’ Workshop (24 October 2018)26 juni 2018Dear Industry Stakeholder Organisations, We are pleased to inform you of an upcoming [...]
EMA SME Info Day “Regulatory toolbox for medicines and combined devices developers”26 juni 2018Dear SMEs and SME Stakeholders, We are delighted to confirm that the SME info day titled [...]
