Mag ik u even voorstellen aan: De nWMO werkgroep24 juli 2017De nWMO werkgroep adviseert de Dutch Clinical Research Foundation op het gebied van non-WMO [...]
Leden aan het woord: Bart Scheerder, Senior Consultant Biobanking24 juli 2017De ACRON wil graag meer bekendheid creëren rond het werk wat door haar leden wordt uitgevoerd. [...]
Haalt Schippers de EMA naar Nederland?24 juli 2017Minister Schippers van VWS, vergezeld door Wouter Bos, bestuursvoorzitter VUmc en de [...]
Vul voor 15 augustus de EUCROF enquête in24 juli 2017De EUCROF voerde drie jaar geleden een tevredenheidsonderzoek uit onder haar leden maar zou dit [...]
Leden aan het woord: Larah de Groot, Projectmanager3 juli 2017De ACRON wil graag meer bekendheid creëren rond het werk wat door haar leden wordt uitgevoerd. [...]
Nieuw bestuurslid gezocht3 juli 2017Tijdens de ALV van 9 juni jl., is gemeld dat Rick Nijssen in november a.s. na 6 jaar zal [...]
Invoering EU Clinical Trial Regulation uitgesteld naar 20193 juli 2017De oplevering van het Europese webportaal en de Europese database voor klinisch [...]
Vereniging Innovatieve Geneesmiddelen reageert op Wet zeggenschap lichaamsmateriaal3 juli 2017Zoals eerder vermeld in onze nieuwsbrief, heeft de Vereniging Innovatieve Geneesmiddelen input [...]
Mag ik u even voorstellen aan: De ClinOps werkgroep3 juli 2017De ClinOps werkgroep bestaat momenteel uit acht leden. De leden komen vanuit verschillende [...]
EMA clinical data enquête3 juli 2017Zoals bekend, heeft de EMA de ‘clinical data’ website gelanceerd op 20 oktober 2016 [...]
Internet consultatie Wet Zeggenschap Lichaamsmateriaal – 15 juni deadline voor commentaren vanuit het veld12 juni 2017U bent wellicht reeds op de hoogte van het wetsvoorstel voor de Wet zeggenschap [...]
ACRON – it’s amazing!12 juni 2017Bij de ACRON houdt men niet van saaie ALV’s. Dat bleek tijdens de goed bezochte Algemene [...]
Workshop Lokale haalbaarheid zeer geslaagd!12 juni 2017Op vrijdag 9 juni heeft het symposium van de ACRON plaatsgevonden in Bunnik. Vanwege de nieuwe [...]
De ACRON heeft zich actief aangesloten bij de EUFEMED12 juni 2017Sinds begin 2017 is de ACRON lid van EUFEMED als associate member. EUFEMED (European Federation [...]
Leden aan het woord: Sandra Jansen, Clinical Research Consultant6 juni 2017De ACRON wil graag meer bekendheid creëren rond het werk wat door haar leden wordt uitgevoerd. [...]
ACRON en DCRF bundelen krachten op 9 juni a.s.18 mei 2017De ACRON verzorgt al jaren een symposium waarbij we relevante onderwerpen binnen de wereld van [...]
Leden aan het woord: Lidija Smits, senior CRA18 mei 2017De ACRON wil graag meer bekendheid creëren rond het werk wat door haar leden wordt uitgevoerd. [...]
Nieuwe wet rond klinische proeven met geneesmiddelen voor menselijk gebruik15 mei 2017De Kamer heeft het licht op groen gezet voor de nieuwe wet rond klinische proeven met [...]
DCRF kiest voor samenwerking met ACRON-lid GCP Central15 mei 2017Na een zorgvuldig selectieproces gaat de DCRF een samenwerkingsverband aan met ACRON-lid GCP [...]
Wie helpt de ACRON & DCRF CTA-werkgroep om de Nederlandse wet in het Engels toe te lichten?4 mei 2017De DCRF werkgroep CTA is op zoek naar een juridisch onderlegd persoon met een CRO achtergrond [...]
DCRF nieuws: ACRON Symposium, 9 juni 20172 mei 2017KLIK HIER om het extra nieuws van de DCRF te lezen.
Terugblik: ACRON Jaaroverzicht 20167 april 2017Met trots presenteren wij u het ACRON jaaroverzicht van 2016. In deze digitale uitgave wordt de [...]
Report & recording from the workshop on Measuring the Impact of Pharmacovigilance Activities’ is now published31 maart 2017The report and recording of the ‘Workshop: Measuring the Impact of Pharmacovigilance [...]
Government Gazzette for study conduct in Greece13 maart 2017We would like to kindly inform you that the latest Government Gazzette GG 4131_B_221216 for [...]
Big data workshop report now available online7 maart 2017We would like to inform you that the European Medicines Agency (EMA) has recently published the [...]
EUCROF eNews – 1st quarter28 februari 2017De nieuwsbrief is te lezen via http://www.eucrof.eu/news/newsletter/341-enews-january-2017. [...]
ACRON’s Fase I werkgroep wordt associate member van EUFEMED23 februari 2017Al enige tijd leeft bij de fase I werkgroep van de ACRON de wens om lid te worden van de [...]
Delen van CTA ervaringen en knelpunten22 februari 2017Tijdslijnen voor Clinical Trial Agreement (CTAs) zijn nog steeds lang en processen niet altijd [...]
IGZ verslag Invitational Conference ‘Klinisch onderzoek met medische hulpmiddelen’24 januari 2017Op 15 december 2016 organiseerde de Inspectie voor de Gezondheidszorg een invitational [...]
EMA communication: Human medicines: highlights of 201624 januari 2017The European Medicines Agency has published an overview of its key recommendations of 2016 in [...]
Inspectieresultaten IGZ gepubliceerd10 oktober 2016In 2011 publiceerde het RIVM het rapport Contract Research Organisaties in Nederland met als [...]
EUCROF comments on recent consultation documents23 september 2016End of August was the deadline for commenting a number of consultation documents which were [...]
Consultation on revision pediatric guidance document16 september 2016Consultation on the revision of “Ethical Considerations for Clinical Trials on Medicinal [...]
SWOT analyse farmaceutische industrie in Nederland1 september 2016Nefarma heeft het initiatief genomen om een studie uit te laten voeren naar de sterktes, [...]
Een uniforme modelovereenkomst beschikbaar1 september 2016De laatste stap is gezet voor een standaard contract template voor alle Nederlandse [...]
EUCROF Outcome of UK Referendum on EU Membership28 juni 2016Dear Members and friends, I have just received this message directly from Guido Rasi, EMA [...]
ACRON Jaaroverzicht 20153 juni 2016In juni 2015 werd het ACRON jaaroverzicht 2015 gepresenteerd. In een nieuw digitaal jasje wordt [...]
Update ECTR timelines to OCT 188 januari 2016Following this EMA Board meeting on 17th Dec, the agency made public the minutes of the meeting [...]
