Bedrijf aan het woord: ClinLine17 juli 2019De ACRON wil graag meer bekendheid creëren rond het werk wat door haar leden wordt uitgevoerd. [...]
Mag ik u voorstellen aan: de ClinOps werkgroep17 juli 2019De ACRON ClinOps werkgroep komt een aantal keer per jaar bijeen en zonodig ad hoc. De werkgroep [...]
Clinical trials: oproep voor alle sponsors om resultaten in de EU-database te publiceren17 juli 2019In a joint letter published on the 4th of July, the European Commission, the European Medicines [...]
EMA-raadpleging: ontwerp kwalificatieoordeel van klinisch interpreteerbare behandeleffect maatregelen17 juli 2019The European Medicines Agency has released for public consultation a draft qualification [...]
Minister Van Nieuwenhuizen maakt werk van cel- en gentherapie17 juli 2019Goed nieuws! Minister Van Nieuwenhuizen van het ministerie van Infrastructuur en Waterstaat [...]
Bedrijf aan het woord: GCP Central B.V.25 juni 2019De ACRON wil graag meer bekendheid creëren rond het werk wat door haar leden wordt uitgevoerd. [...]
EMA-consult: ICH-richtlijn E8 (R1) over algemene overwegingen voor klinische onderzoeken – Stap b25 juni 2019The European Medicines Agency has released for public consultation an ICH guideline E8 (R1) on [...]
EMA-raadpleging: richtsnoer over de kwaliteitsvereisten voor combinaties van geneesmiddelen en apparaten25 juni 2019The European Medicines Agency has released for public consultation a draft guideline on the [...]
De ACRON bij Nieuwspoort event25 juni 2019Foto: Annelien Nijland Woensdag 19 juni organiseerde de Vereniging Innovatieve [...]
Leden aan het woord: Tinka Tuinstra, Principal Medical Writer – Author! et al. B.V.5 juni 2019De ACRON wil graag meer bekendheid creëren rond het werk wat door haar leden wordt uitgevoerd. [...]
NVFG ClinOpsdag 20195 juni 2019Op 15 mei was weer de NVFG ClinOps dag, onder andere gesponsord door de ACRON. Wat een leuke [...]
EMA-consult: ICH-richtlijn E8 (R1) over algemene overwegingen voor klinische onderzoeken – Stap b5 juni 2019The European Medicines Agency has released for public consultation an ICH guideline E8 (R1) on [...]
Oproep ondersteuning Communicatie commissie15 mei 2019Heb je nu even tijd? Dan hebben wij voor jou een leuke éénmalige klus. De ACRON website heeft [...]
EMA-mededeling: Nieuw, langdurig implantaat voor de behandeling van opioïdenverslaving14 mei 2019EMA’s human medicines committee (CHMP) has recommended granting a marketing authorisation in [...]
EMA-raadpleging: ICH-richtlijn E19 over optimalisatie van veiligheidsgegevensverzameling23 april 2019The European Medicines Agency has released for public consultation the ICH guideline E19 on [...]
Nieuwe en betere geneesmiddelen voor kinderen23 april 2019There is an urgent need to develop new and better medicines for children. In order to meet this [...]
ACRON bestuursupdate23 april 2019De toekomst van de data verzameling bij klinisch onderzoek; bepaald niet saai. Traditioneel [...]
Leden aan het woord: Tessa Hendrickx, Study Start Up Associate (SSUA) – ICON Clinical Research23 april 2019De ACRON wil graag meer bekendheid creëren rond het werk wat door haar leden wordt uitgevoerd. [...]
Leden aan het woord: Floris Morang, Sales Manager – Castor EDC Amsterdam3 april 2019De ACRON wil graag meer bekendheid creëren rond het werk wat door haar leden wordt uitgevoerd. [...]
EMA-mededeling: EMA begint beoordeling van screening van patiënten vóór behandeling met fluorouracil, capecitabine, tegafur en flucytosine3 april 2019EMA has started a review of medicines containing fluorouracil (also known as 5-fluorouracil or [...]
EMA-mededeling: Vragen en antwoorden: EU-maatregelen om tekorten aan medicijnen als gevolg van Brexit te voorkomen3 april 2019EMA has published a questions-and-answers (Q&A) document for patients, healthcare [...]
EMA-communicatie: Verhoogd risico op bloedstolsels in de longen en de dood met hogere dosis Xeljanz (tofacitinib) voor reumatoïde artritis3 april 2019EMA is advising healthcare professionals and patients not to exceed the recommended dose of [...]
EMA: richtlijn over kwaliteit, niet-klinische en klinische vereisten voor geneesmiddelen voor onderzoek naar geavanceerde therapie in klinische onderzoeken3 april 2019The European Medicines Agency has released for public consultation a guideline on quality, [...]
Verzameling websites met informatie over klinische studies3 april 2019In dit digitale tijdperk gaan patiënten vaak zelf online op zoek naar informatie over hun [...]
Status testen van de ECTR Indieningsportaal bij de EMA3 april 2019In verband met een verkeerd geplaatst bericht, is dit artikel verwijderd.
Vooraankondiging ACRON Voorjaarsvergadering & mini-symposium: “De mogelijkheden van eHealth toepassingen in klinische studies” – 20 juni 20193 april 2019Bij deze nodigen wij u en uw collega’s van harte uit voor de Voorjaarsbijeenkomst 2019 van de [...]
Leden aan het woord: Arjan Nabbe, Senior Statistical SAS Programmer – OCS Life Sciences13 maart 2019De ACRON wil graag meer bekendheid creëren rond het werk wat door haar leden wordt uitgevoerd. [...]
Update nWMO werkgroep13 maart 2019Studies die niet onder de Wet Medisch Onderzoek vallen noemen we non-WMO studies. In de DCRF [...]
Patiëntenvereniging werkgroep – ENQUETE13 maart 2019Please find below an invitation to participate to the survey prepared by the Patients [...]
eConsent Team in de ‘New Technology Working Group’ – Oproep vrijwilligers13 maart 2019Please read below the call for volunteers, on behalf of Alan Yeomans, Chair of the New [...]
ACRON GDPR update13 maart 2019Het zal weinig ACRON-leden zijn ontgaan dat de AVG (Algemene Verordening Gegevensbescherming) [...]
ACRON Bestuursupdate20 februari 2019De krokussen komen al weer uit de grond en daarmee de nieuwe plannen en energie! We zijn als [...]
Leden aan het woord: Marjolijn Tol, Project Manager/srCRA – The Clinical Company19 februari 2019De ACRON wil graag meer bekendheid creëren rond het werk wat door haar leden wordt uitgevoerd. [...]
Mag ik u even voorstellen aan: Fase I werkgroep19 februari 2019Ruim een jaar geleden ben ik aangetreden als lid van het ACRON bestuur. Naast mijn functie als [...]
EMA-raadpleging: richtlijn voor klinisch onderzoek van geneesmiddelen voor de behandeling van jicht19 februari 2019The European Medicines Agency has released for public consultation a guideline on clinical [...]
EMA-raadpleging: rol van big data voor evaluatie en toezicht op geneesmiddelen in de EU – Termijn voor opmerkingen: 15 april 201919 februari 2019Recommendations for a path towards understanding the acceptability of evidence derived from [...]
EMA-raadpleging: conceptdocument over de herziening van de richtlijn over de evaluatie van geneesmiddelen tegen kanker bij de mens19 februari 2019The European Medicines Agency has released for public consultation a concept paper on the [...]
EMA-mededeling: kennisgeving van adreswijziging19 februari 2019Please be advised that EMA London offices will close on 1 March 2019 and re-open on 4 March in [...]
Enpr-EMA Werkgroep publiek-private samenwerking: aanbeveling netwerkconsultatie19 februari 2019You may have experienced in the past that developing drugs in children in quite a challenge: [...]
EUCROF Late Phase werkgroep enquête19 februari 2019Please could you support the Late Phase Working Group initiative of trying to determine the [...]
Mag ik u even voorstellen aan onze nieuwe stagiair bij IQVIA19 februari 2019Ik heb nog niet iedereen ontmoet, maar stel me graag via deze weg voor: Mijn naam is Esther [...]
“Status update testing (Pre-UAT7) van de ECTR Indieningsportaal bij de EMA” door Ingeborg Boddeke (GCP Central)23 januari 2019Hierbij doen wij jullie een update toekomen over de status van het testen (Pre-UAT7) van de [...]
Leden aan het woord: Susan Droomers, Regulatory & Start-Up Specialist – IQVIA23 januari 2019De ACRON wil graag meer bekendheid creëren rond het werk wat door haar leden wordt uitgevoerd. [...]
EMA-consultatie: conceptdocument over een richtlijn voor de ontwikkeling van allergeenproducten in gematigde tot lage studiepopulaties23 januari 2019The European Medicines Agency has released a concept paper on a guideline for allergen products [...]
EMA-communicatie: Regulatory Science tot 2025 – strategie voor een openbare raadpleging van zes maanden23 januari 2019EMA has published its draft ‘Regulatory Science to 2025’ strategy for a six-month public [...]
Samenwerkingsmogelijkheden PhD Day 2019, Groningen23 januari 2019It is our great pleasure to invite your company to join with others in sponsoring the 8th [...]
Leden aan het woord: Reshma Lila, Training en Development Manager – MedPace12 december 2018De ACRON wil graag meer bekendheid creëren rond het werk wat door haar leden wordt uitgevoerd. [...]
EMA raadpleging: Reflectiedocument over wettelijke vereisten voor de ontwikkeling van geneesmiddelen voor chronische niet-infectieuze leverziekten (PBC, PSC, NASH)12 december 2018The European Medicines Agency has released for public consultation a reflection paper on [...]
EMA-raadpleging: conceptdocument over de noodzaak van herziening van de nota over richtsnoeren voor klinisch onderzoek van geneesmiddelen voor de behandeling van perifeer arterieel vaatstelsel12 december 2018The European Medicines Agency has released for public consultation a draft concept paper on the [...]
EMA-raadpleging: ontwerp-kwalificatieoordeel over eSource Direct Data Capture (DDC)12 december 2018The European Medicines Agency has released for public consultation a draft qualification [...]
