Save the Date! Beste ACRON-lid, Op 29 mei a.s. staat de ledenvergadering van de ACRON gepland bij Van der Valk Breukelen. Maar dat is nog niet alles! We hebben een speciale toevoeging aan het [...]
Samen met Regulatory Science CBG-MEB Central Committee on Research Involving Human Subjects (CCMO), Dutch Clinical Research Foundation en Vereniging Innovatieve [...]
The European Medicines Agency recently hosted a pivotal two-day workshop focusing on the future of data analytics on clinical trials in the EU under the ACT-EU initiative. The event, [...]
Transition Corporate Finance begeleidt trans-Atlantische M&A deal en staatVerkoper bij in de verkoop van het in Losser gevestigde Clinical Trial Serviceaan Amerikaanse branchegenoot PCM [...]
A must-attend event where experts of multiple critical areas from within the clinical research industry will get together and bring multi-disciplinary knowledge. You will gain further insights [...]
We kijken terug op een succesvolle bijeenkomst met een uiterst relevant thema: “Patiëntenparticipatie, patiëntenvergoeding en patiëntadherence in klinisch onderzoek. De dag begon met een [...]
Met ingang van 7 november 2023 is Jocelyn Dröge toegetreden tot het bestuur van de ACRON. Na haar studie medische biologie te hebben afgerond aan de RuG in 2010, is Jocelyn in de farmaceutische [...]
The request from clinical trial participants to be heard and help to improve the clinical trial experience for all participants is significantly increasing. Patient centricity within clinical [...]
We are pleased to inform you that the EMA has published for public consultation a draft reflection paper on the use of artificial intelligence (AI) in the medicinal product lifecycle to support [...]
Sinds 31 januari 2023 moet ieder nieuw geneesmiddelenonderzoek worden ingediend conform de Europese Clinical Trial Regulation (CTR). Inmiddels wordt dus al enige tijd gewerkt onder de nieuwe [...]