De ACRON wil graag meer bekendheid creëren rond het werk wat door haar leden wordt uitgevoerd. Wat gebeurt er in een CRO? Welke functies zijn er en wat zijn de carrièreperspectieven? Elke [...]
De ACRON ClinOps werkgroep komt een aantal keer per jaar bijeen en zonodig ad hoc. De werkgroep heeft in 2018 een aantal keer overleg gehad al dan niet samen met de ClinOps werkgroep van de VIG. [...]
In a joint letter published on the 4th of July, the European Commission, the European Medicines Agency (EMA) and the Heads of Medicines Agencies (HMA) reminded all sponsors of clinical trials [...]
The European Medicines Agency has released for public consultation a draft qualification opinion of clinically interpretable treatment effect measures based on recurrent event endpoints that [...]
Goed nieuws! Minister Van Nieuwenhuizen van het ministerie van Infrastructuur en Waterstaat (IenW) gaat actie ondernemen om de vergunningverlening voor klinisch onderzoek met en de toepassing van [...]
De ACRON wil graag meer bekendheid creëren rond het werk wat door haar leden wordt uitgevoerd. Wat gebeurt er in een CRO? Welke functies zijn er en wat zijn de carrièreperspectieven? Elke [...]
The European Medicines Agency has released for public consultation an ICH guideline E8 (R1) on general considerations for clinical studies – Step b. The ICH guideline ‘General [...]
The European Medicines Agency has released for public consultation a draft guideline on the quality requirements for medical devices in human medicines that include a medical device, known as [...]
Foto: Annelien Nijland Woensdag 19 juni organiseerde de Vereniging Innovatieve Geneesmiddelen een bijeenkomst in de Nieuwspoort waarin de stakeholders betrokken bij klinisch onderzoek bij [...]
De ACRON wil graag meer bekendheid creëren rond het werk wat door haar leden wordt uitgevoerd. Wat gebeurt er in een CRO? Welke functies zijn er en wat zijn de carrièreperspectieven? Elke [...]
