Nieuws

De ACRON wil graag meer bekendheid creëren rond het werk wat door haar leden wordt uitgevoerd. Wat gebeurt er in een CRO? Welke functies zijn er en wat zijn de carrièreperspectieven? Elke [...]

Ruim een jaar geleden ben ik aangetreden als lid van het ACRON bestuur. Naast mijn functie als penningmeester ben ik lid van de fase 1 werkgroep die verder bestaat uit: Izaak den Daas (Director [...]

The European Medicines Agency has released for public consultation a guideline on clinical investigation of medicinal products for the treatment of gout. The main aim of the guideline is to [...]

Recommendations for a path towards understanding the acceptability of evidence derived from ‘Big data’ in support of the evaluation and supervision of medicines by regulators were published on 15 [...]

The European Medicines Agency has released for public consultation a concept paper on the revision of the guideline on the evaluation of anticancer medicinal products in man. This concept paper [...]

Please be advised that EMA London offices will close on 1 March 2019 and re-open on 4 March in Amsterdam, The Netherlands. See full details on our website: [...]

You may have experienced in the past that developing drugs in children in quite a challenge: Pediatric indications differ from adult indications, incidences are much lower and sites are often [...]

Please could you support the Late Phase Working Group initiative of trying to determine the heterogeneity of regulations for approval of non-interventional research studies across Europe. A brief [...]

Woensdag 6 maart 2019, 15.00 – 17.00 uur  Locatie: Vereniging Innovatieve Geneesmiddelen, Den Haag Na de stemming in het Britse parlement is de bezorgdheid over een mogelijke ‘harde Brexit’ [...]

Ik heb nog niet iedereen ontmoet, maar stel me graag via deze weg voor: Mijn naam is Esther Lorié en ik ben sinds begin februari begonnen als stagiair bij IQVIA. Ik ben masterstudent aan de Vrije [...]