Nieuws

De ACRON wil graag meer bekendheid creëren rond het werk wat door haar leden wordt uitgevoerd. Wat gebeurt er in een CRO? Welke functies zijn er en wat zijn de carrièreperspectieven? Elke [...]

The European Medicines Agency has released for public consultation a reflection paper on regulatory requirements for the development of medicinal products for chronic non-infectious liver [...]

The European Medicines Agency has released for public consultation a draft concept paper on the need for revision of the Note for Guidance on Clinical Investigation of Medicinal Products for the [...]

The European Medicines Agency has released for public consultation a draft qualification opinion on eSource Direct Data Capture (DDC). This Qualification Opinion is intended to give information [...]

The European Medicines Agency has released for public consultation a Paediatric addendum on the guidelines on clinical investigation of medicinal products for the treatment and prophylaxis of [...]

The EUCROF intends to realize some training activities for CRAs specific for paediatric trials. Increasing the knowledge related to the paediatric clinical research and deepening the paediatric [...]

De Sint is net het land uit en we kijken met z’n allen weer vrolijk uit naar de kerstdagen. Even wat rust aan het einde van een hectisch jaar en de tijd nemen om een beetje vooruit te kijken. De [...]

Tijdens de afgelopen najaarsvergadering is Bart Scheerder verkozen als nieuwe voorzitter van de ACRON. Hij volgt daarmee John Blank op die deze eervolle taak de afgelopen jaren met verve heeft [...]

As you are all aware, the United Kingdom will leave the European Union on 29 March 2019 as a result of the UK Brexit referendum on 23 Jun 2016 and the subsequent triggering of Article 50 on 29 [...]

Op dinsdag 20 november a.s. staat er een NVFG bijeenkomst gepland over TransCelerate. Deze bijeenkomst vindt plaats bij GSK in Zeist. De initiatieven van Transcelerate ten aanzien van o.a. RMB, [...]