4rd EUFEMED Conference25 and 26 May 2023Pre-workshop on 24 May, 2023Langenbeck-Virchow Haus, Berlin, Germany Patients and the public experienced rapid availability of new vaccines and treatments [...]
Een groep van publieke en private organisaties slaat de handen ineen voor een benchmark van geneesmiddelenstudies in de klinische fases. Doel is inzicht te verkrijgen in het Nederlandse landschap [...]
De European Clinical Trial Regulation (CTR) zal 31 januari 2023 definitief in werking treden, ben jij er klaar voor? Datum: 17 januari 2023 Tijd: 09:00 – 11:30 uur Op 31 januari 2023 treedt [...]
Eindelijk mocht het weer en konden we op 1 november j.l. een symposium organiseren met als titel “Digitalisering in de Zorg.” Op de mooie locatie; het Anatomiegebouw in Utrecht, werden 80 [...]
2023 – When the CTR will be in force for all – Let’s be prepared EUFEMED’s Innovation Club is inviting you to the third Webinar on preparation for the new regulatory environment under the [...]
In 2017 heeft de Europese Unie (EU) besloten dat het systeem van registratie, onderzoek en postmarketing surveillance op het gebied van in-vitrodiagnostica gaat veranderen. Dit is vastgelegd [...]
2023 – When the CTR will be in force for all – Let’s be prepared The EU Clinical Trial Regulation has come into force on 31 January 2022. Although primarily aiming at making the EU a more [...]
Sinds 1 november is de #VGO als onderdeel van de lokale haalbaarheid procedure definitief geïmplementeerd. De ACRON organiseerde op 25 januari jl. een online lunchmeeting om [...]
ACRON online najaarssymposium over de ECTR11 november 202109:00 – 12:00 uur Begrip en inzichten delen om daarmee sterker te staan als onderzoeksland. Op 11 november a.s. organiseert de [...]
De ACRON wil graag meer bekendheid creëren rond het werk wat door haar leden wordt uitgevoerd. Wat gebeurt er in een CRO? Welke functies zijn er en wat zijn de carrièreperspectieven? Elke [...]
