We hebben als ACRON-bestuur gemerkt dat er veel praktische vragen in het veld zijn over de EU CTR en indieningen in CTIS. Daarom willen wij als ACRON-bestuur voorstellen een ACRON EU CTR/CTIS [...]
Met ingang van 13 juni is Carmen Dirksen toegetreden tot het dagelijks bestuur van de ACRON. Zij volgt Sietske Barentsz op. In 1992 heeft Carmen in Maastricht de opleiding [...]
Een groep van publieke en private organisaties slaat de handen ineen voor een benchmark van geneesmiddelenstudies in de klinische fases. Doel is inzicht te verkrijgen in het Nederlandse landschap [...]
Eindelijk mocht het weer en konden we op 1 november j.l. een symposium organiseren met als titel “Digitalisering in de Zorg.” Op de mooie locatie; het Anatomiegebouw in Utrecht, werden 80 [...]
Sinds 1 november is de #VGO als onderdeel van de lokale haalbaarheid procedure definitief geïmplementeerd. De ACRON organiseerde op 25 januari jl. een online lunchmeeting om [...]
De ACRON wil graag meer bekendheid creëren rond het werk wat door haar leden wordt uitgevoerd. Wat gebeurt er in een CRO? Welke functies zijn er en wat zijn de carrièreperspectieven? Elke [...]
The European Medicines Agency has published for public consultation the two guidelines below, which are to be seen in connection with Regulation (EU) No. 536/2014 on clinical trials on medicinal [...]
Op 2 april stuurde de DCRF een enquête uit om de impact van COVID-19 op het Nederlandse klinisch onderzoek te onderzoeken. Een groot aantal respondenten gaf gehoor aan de oproep, de resultaten [...]
Op maandag 25 mei was Bart Scheerder op BNR radio te gast over de uitkomsten van de DCRF enquête over de impact van COVID-19 op klinisch onderzoek. In een kort maar krachtig item pleitte Bart [...]
Amber Indji Machielse is Site & Resource Manager bij IQVIA. Benieuwd hoe zij ‘in het vak’ terecht is gekomen en hoe zij het werk binnen een grote CRO ervaart? Lees dan snel verder! ‘Als [...]