Archives

Solutions For Life Sciences (SFL) is happy to share with you two articles ​exploring the potential impact of different Brexit scenarios regarding: Disclosure of Clinical Trials Data in the [...]

De ACRON wil graag meer bekendheid creëren rond het werk wat door haar leden wordt uitgevoerd. Wat gebeurt er in een CRO? Welke functies zijn er en wat zijn de carrièreperspectieven? Elke [...]

The European Medicines Agency (EMA) and the European Commission have updated their guidance to help pharmaceutical companies prepare for the United Kingdom’s (UK) withdrawal from the European [...]

Tijdens de afgelopen voorjaarsvergadering & mini-symposium van de ACRON gehouden op 15 juni jl. in Utrecht was er naast de formele plichtplegingen weer volop gelegenheid om elkaar weer te [...]

Dear Industry Stakeholder Organisations, We are pleased to inform you of an upcoming multi-stakeholders workshop entitled “EMA Regulatory Science to 2025” which will take place on 24th October [...]

Dear SMEs and SME Stakeholders, We are delighted to confirm that the SME info day titled “”Regulatory toolbox for medicines and combined devices developers” will take place on Friday, [...]

Het is al bijna zover! Onze ACRON Voorjaarsbijeenkomst vindt plaats op vrijdag 15 juni a.s. bij het Van der Valk Hotel te Utrecht. En u bent hierbij van harte welkom. We starten deze [...]

De ACRON wil graag meer bekendheid creëren rond het werk wat door haar leden wordt uitgevoerd. Wat gebeurt er in een CRO? Welke functies zijn er en wat zijn de carrièreperspectieven? Elke [...]

On behalf of the European Medicines Agency (EMA) we kindly invite you and individual members of your organisation to participate in a qualitative survey on the ENCePP Code of Conduct (Revision [...]

The European Medicines Agency has released for public consultation a draft guideline on the responsibilities of the sponsor with regard to handling and shipping of investigational medicinal [...]