ACRON Bestuursupdate
De krokussen komen al weer uit de grond en daarmee de nieuwe plannen en energie! We zijn als bestuur heel blij dat Arlette Horn als aspirant bestuurslid met ons mee wil draaien. Daarnaast [...]
Leden aan het woord: Marjolijn Tol, Project Manager/srCRA – The Clinical Company
De ACRON wil graag meer bekendheid creëren rond het werk wat door haar leden wordt uitgevoerd. Wat gebeurt er in een CRO? Welke functies zijn er en wat zijn de carrièreperspectieven? Elke [...]
Mag ik u even voorstellen aan: Fase I werkgroep
Ruim een jaar geleden ben ik aangetreden als lid van het ACRON bestuur. Naast mijn functie als penningmeester ben ik lid van de fase 1 werkgroep die verder bestaat uit: Izaak den Daas (Director [...]
EMA-raadpleging: richtlijn voor klinisch onderzoek van geneesmiddelen voor de behandeling van jicht
The European Medicines Agency has released for public consultation a guideline on clinical investigation of medicinal products for the treatment of gout. The main aim of the guideline is to [...]
EMA-raadpleging: rol van big data voor evaluatie en toezicht op geneesmiddelen in de EU – Termijn voor opmerkingen: 15 april 2019
Recommendations for a path towards understanding the acceptability of evidence derived from ‘Big data’ in support of the evaluation and supervision of medicines by regulators were published on 15 [...]
EMA-raadpleging: conceptdocument over de herziening van de richtlijn over de evaluatie van geneesmiddelen tegen kanker bij de mens
The European Medicines Agency has released for public consultation a concept paper on the revision of the guideline on the evaluation of anticancer medicinal products in man. This concept paper [...]
EMA-mededeling: kennisgeving van adreswijziging
Please be advised that EMA London offices will close on 1 March 2019 and re-open on 4 March in Amsterdam, The Netherlands. See full details on our website: [...]
Enpr-EMA Werkgroep publiek-private samenwerking: aanbeveling netwerkconsultatie
You may have experienced in the past that developing drugs in children in quite a challenge: Pediatric indications differ from adult indications, incidences are much lower and sites are often [...]
EUCROF Late Phase werkgroep enquête
Please could you support the Late Phase Working Group initiative of trying to determine the heterogeneity of regulations for approval of non-interventional research studies across Europe. A brief [...]
Mag ik u even voorstellen aan onze nieuwe stagiair bij IQVIA
Ik heb nog niet iedereen ontmoet, maar stel me graag via deze weg voor: Mijn naam is Esther Lorié en ik ben sinds begin februari begonnen als stagiair bij IQVIA. Ik ben masterstudent aan de Vrije [...]